L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir reçu une commande du Ministère de la santé français pour le lancement de la production d’un vaccin contre le nouveau virus grippal A(H1N1). Selon le laboratoire, quatre à six mois seront nécessaires pour produire les premières doses de vaccin.
Lire la suiteLa ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a annoncé mercredi à l’issue de la réunion de la Cellule Interministérielle de Crise (CIC) la commande ferme par la France de 94 millions de doses de vaccins contre la nouvelle grippe A/H1N1 à trois laboratoires pharmaceutiques pour un montant de 1 milliard d’euros.
Lire la suiteLa directrice générale de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), Margaret Chan, a affirmé mardi que les capacités de production du vaccin contre la grippe étaient insuffisantes pour les 6,8 milliards habitants de la planète, qui courent pratiquement tous le risque d’être infectés par le virus A(H1N1).
Lire la suiteL’Institut de veille sanitaire (InVS) met en ligne des résultats sur l’évolution de l’incidence et de la mortalité par cancer de 1980 à 2005, au niveau national et au niveau régional, ainsi que des projections pour l’année 2008. Le rapport présentant les résultats nationaux 1980-2005 est également téléchargeable.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».
Lire la suiteLa FDA, l’agence américaine du médicament, vient d’émettre un avis favorable pour l’anti-coagulant Effient (Prasugrel), développé par Eli Lilly et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo. Ainsi, après l’Europe, c’est sur le marché américain que cet anticoagulant vient concurrencer Plavix, le blockbuster commercialisé par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb.
Lire la suiteSelon Le Parisien, le gouvernement va débourser 700 millions d’euros pour acheter 100 millions de doses de vaccins contre la grippe A auprès de quatre laboratoires pharmaceutiques (Sanofi, GSK, Novartis et Baxter). Un marché, classé « secret-défense », qui a été confirmé par Matignon au quotidien.
Lire la suiteAu 1er juillet 2009, Guillaume Bucco succède à Olivier Monfort au poste de directeur général du groupe Solvay en France.
Lire la suiteLa CSMF n’a pas tardé à réagir aux propositions de la Caisse nationale d’assurance-maladie (Cnam) pour économiser plus de deux milliards par an à partir de 2010. Le premier syndicat médical français dénonce notamment« les dangers de celle qui consisterait à ne plus prendre en charge les cotisations sociales des médecins conventionnés de secteur 1, dès lors que leur revenu dépasserait un certain seuil. »
Lire la suiteSanté, environnement et technologies de l’information… Valérie Pécresse vient de présenter mercredi 8 juillet les trois axes prioritaires de recherche identifiés par les 600 personnalités membres des groupes de travail mis en place dans le cadre de la définition de la stratégie nationale de recherche et d’innovation.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem – Les Entreprises du Médicament, a procédé lors de sa réunion du mardi 7 juillet 2009, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires européens* : Marie-Laure Pochon, Directeur Général de Lundbeck SAS.
Lire la suiteJeanne BOSSI apportera à l’ASIP son expertise juridique et sa connaissance des questions relatives au
traitement des données de santé personnelles, acquise à la CNIL (Commission Nationale de
l’Informatique et des Libertés). Elle sera notamment chargée de mettre en place, aux côtés de
Jean-Yves ROBIN, l’organisation qui participera à la réussite de l’ensemble des projets.
Dans un rapport final issu de son enquête sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique lancée mi-janvier, la Commission européenne met en exergue des « retards dans l’introduction » sur le marché des médicaments génériques et constate un « déclin du nombre de nouveaux médicaments mis sur le marché ». Si l’’enquête considère que les pratiques des laboratoires « sont en partie à l’origine de cette situation, elle n’exclut pas d’autres facteurs tels que des lacunes dans le cadre réglementaire. »
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