MedinCell obtient un financement supplémentaire de 20 millions d’euros auprès de la BEI

Alors que la commercialisation du premier traitement basé sur la technologie de rupture de MedinCell est attendue en 2023, la Banque européenne d’investissement réitère son soutien à l’entreprise française avec un nouveau financement d’un montant total de 40 millions d’euros.

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Valbiotis : Frédéric Pelong, Directeur Administratif et Financier, intègre le Directoire de la société

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé la nomination de Frédéric PELONG en tant que membre du Directoire de la Société.

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Abivax : succès d’un financement cross-over sursouscrit de 49,2 millions d’euros, par des investisseurs américains et européens de premier plan

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, annonce aujourd’hui la réalisation d’un financement sursouscrit d’environ 49,2 millions d’euros, mené par TCGX avec la participation de Venrock Healthcare Capital Partners, Deep Track Capital, Sofinnova Partners, Invus et Truffle Capital, des investisseurs de premier plan et spécialisés dans le secteur de la biotech.

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Onxeo : inclusion du 1er patient dans l’essai de phase 1b/2 mené par le consortium européen ITCC dans le Gliome de haut grade récidivant chez l’enfant

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que le 1er patient vient d’être inclus et traité dans l’étude clinique de phase 1b/2 qui vise à évaluer l’efficacité et la bonne tolérance d’AsiDNA2, inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN, en association avec la radiothérapie chez les enfants, adolescents ou jeunes adultes atteints d’un gliome de haut grade (HGG) récidivant.

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Pharnext nomme Rob Quinn au poste de Directeur Financier

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé la nomination de Rob Quinn, PhD, au poste de Directeur Financier avec effet immédiat. Rob remplace Valérie Worrall, qui a quitté le poste de Directeur Financier de la Société pour mener d’autres projets.

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GeNeuro : deux études démontrent le rôle neurotoxique de la protéine enveloppe du rétrovirus endogène humain HERV-K dans la maladie de Charcot

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences graves du COVID-19 (post-COVID), a annoncé la publication conjointe dans la revue scientifique de référence Annals of Neurology des résultats de la collaboration entre GeNeuro et le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).

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Lancement d’une étude de phase 3 pour le 2ème antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell

Teva Pharmaceuticals a informé MedinCell de sa décision de lancer l’essai clinique de phase 3 pour mdc-TJK. MedinCell recevra immédiatement un paiement de 3 millions de dollars de Teva Pharmaceuticals pour l’atteinte de cette étape de développement du projet.

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Teva : la Commission européenne accorde une AMM à Ranivisio® pour le traitement de la DMLA

Teva Pharmaceutical a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Ranivisio (ranibizumab), un médicament biosimilaire du traitement ophtalmologique Lucentis, pour l’ensemble des cinq indications chez l’adulte pour lesquelles Lucentis est autorisé.

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