La SATT Conectus et Find Therapeutics signent un accord de licence pour développer une nouvelle thérapie prometteuse pour la SEP et d’autres maladies démyélinisantes

Find Therapeutics (Montréal / Québec) et la SATT Conectus (Strasbourg / France) viennent de signer une licence exclusive mondiale pour développer une thérapie prometteuse pour la sclérose en plaques et la névrite optique, basée sur une nouvelle classe de composés. Des données précliniques prometteuses montrent que cette thérapie innovante, en surmontant les barrières moléculaires de la régénération de la myéline, pourrait restaurer les fonctions de la myéline.

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Medsenic reçoit un avis positif Pre IND de la FDA pour initier un essai clinique de Phase 3 dans la cGvHD

Medsenic, société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles indications et de formulations optimisées de sels d’arsenic, annonce aujourd’hui les conclusions positives de la réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la FDA (U.S. Food and Drug Administration).

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Adocia : l’essai de phase 2 avec M1Pram atteint son objectif principal de perte de poids des personnes en surpoids atteintes de diabète de type 1

Adocia, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé des résultats positifs dans une étude de phase 2, comparant M1Pram à Humalog chez des personnes atteintes de diabète de type 1.

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Sanofi : plus de 200 postes à pourvoir immédiatement en France

Sanofi continue de recruter en France avec 200 postes actuellement à pourvoir pour soutenir l’ambition de l’entreprise de transformer la pratique de la médecine et changer la vie des patients. Après avoir recruté plus de 700 personnes en 2021, Sanofi prévoit de recruter près de 500 nouveaux collaborateurs au total en 2022.

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GeNeuro, partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par l’UE à hauteur de 6,8 M€

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, a annoncé que sa filiale de R&D GeNeuro Innovation SAS sera le partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par une subvention de 6,8 millions d’euros du programme HORIZON-Health de l’Union européenne.

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France Biotech alerte sur les risques de décrochage dans la qualité de la prise en charge de la perte d’autonomie

France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé, a annoncé le lancement d’une task-force pour soutenir l’innovation santé en faveur de l’autonomie liée au grand âge et au handicap et pour concrétiser la mise en œuvre de la réforme des Soins Médicaux et de Réadaptation (SMR).

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Ghislaine Leleu, Présidente d’Astellas France, entre au conseil d’administration du Leem

Astellas France vient d’annoncer l’arrivée de Ghislaine Leleu, présidente d’Astellas France, au conseil d’administration des entreprises du médicament dans la famille des laboratoires japonais et autres. Cette nomination survient quelques mois après sa prise de poste en tant que dirigeante France du laboratoire japonais.

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Microsoft lance le Biotech Scaler Program pour accélérer le développement des startups biotech et medtech

Microsoft France vient d’annoncer le lancement de Biotech Scaler Program aux côtés de ses partenaires : l’Institut Curie, et Cellenza. L’initiative, destinée aux biotech et medtech, vise à accélérer leur développement en leur apportant des outils technologiques et d’analyse, et à les accompagner dans leurs recherches d’investissement. 4 startups font d’ores et déjà partie du programme : MabSilico, WhiteLab Genomics, Ose Immunotherapeutics et Caranx.

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Maladie de Lyme : Pfizer va investir 95 millions de dollars dans Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins et Pfizer ont annoncé aujourd’hui qu’ils ont conclu un accord de souscription d’actions et mis à jour les termes de leur accord de collaboration et de licence pour le candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Comme annoncé le 26 avril, Pfizer prévoit de lancer l’étude de Phase 3 de VLA15 au troisième trimestre 2022.

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