Rédaction | MyPharma Editions

Keocyt devient ESTEVE France

7 juin 20227 juin 2022 Rédaction ESTEVE France, Keocyt, neurologie, oncologie

En janvier 2022, la filiale française du groupe pharmaceutique ESTEVE, basé à Barcelone, a changé de nom et devient ESTEVE France. En 2 ans, avec l’acquisition du laboratoire allemand Riemser Pharma GmbH (précédent propriétaire de Keocyt), le groupe international ESTEVE a développé son accès au marché hospitalier européen, en forte croissance, grâce à un portefeuille élargi en médecine spécialisée, notamment en neurologie, en oncologie et thérapies de niche.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Johnson & Johnson MedTech : Nicolas Reboud nommé Directeur de la division DePuy Synthes France

7 juin 2022 Rédaction DePuy Synthes France, Johnson & Johnson, medtech, nomination

Johnson & Johnson MedTech France (J&J MedTech France), l’un des trois secteurs du groupe de santé américain Johnson & Johnson, a annoncé la nomination de Nicolas Reboud au poste de Directeur de sa division DePuy Synthes en France.

Et aussi Santé grand public

Mutuelles : comment faire le bon choix sur internet ?

7 juin 20226 janvier 2023 Rédaction flash

Vous souhaitez changer de mutuelle ? A première vue, il semble difficile de s’y retrouver parmi les innombrables formules de mutuelles et autres assurances santé. A savoir, la plupart des comparateurs de mutuelle en ligne vous proposent des offres aux tarifs et aux niveaux de remboursements présentées de manière très différente d’un site à l’autre. Alors, comment vous assurez de faire le choix le plus adapté à votre situation ?

Industrie Management Stratégie

Sanofi lance son plan mondial 2022 d’actionnariat salarié

7 juin 2022 Rédaction actionnariat salarié, pharmaceutique, sanofi

Sanofi a annoncé aujourd’hui le lancement d’Action 2022, son plan mondial d’actionnariat salarié. Ouverte à 86 000 salariés dans 59 pays, l’opération témoigne vise à « associer l’ensemble des salariés, dans tous ses territoires géographiques, au développement futur et aux résultats de l’entreprise », explique le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Lysogene fait un point d’étape sur l’étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

7 juin 2022 Rédaction Lysogene, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a présenté des données cliniques actualisées de l’essai clinique de phase 2/3 AAVance en cours avec la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869) lors de la 25e réunion annuelle de l’ASGCT (American Society for Gene & Cell Therapy) à Washington, DC.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sensorion : approbation en France du lancement de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle suite à une implantation cochléaire

7 juin 2022 Rédaction Arazasetron, audition, implant cochléaire, Sensorion

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, a annoncé aujourd’hui que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en France.

A la Une Cancer Industrie Produits Stratégie

Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® à l’échelle mondiale

3 juin 2022 Rédaction immuno-oncologie, Libtayo, oncologie, Regeneron, sanofi

Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, Regeneron obtiendra les droits de licence exclusifs sur Libtayo. Sanofi recevra un paiement initial de 900 millions de dollars et des redevances de 11 % sur les ventes nettes mondiales de Libtayo et sera également éligible à un paiement d’étape réglementaire de 100 millions de dollars, ainsi qu’à des paiements d’étape en lien avec les ventes réalisées

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon

3 juin 20223 juin 2022 Rédaction anticorps monoclonal, AstraZeneca, cancers du poumon, Innate Pharma

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’IPH5201, son anticorps monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), avancera en essai clinique de Phase 2 dans les cancers du poumon. Innate recevra un paiement d’étape de 5 millions de dollars d’AstraZeneca et sera responsable de la conduite de l’étude. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang

3 juin 2022 Rédaction Cancer, cancer du sang, chimiothérapie, MaaT Pharma

MaaT Pharma, société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies™ (MET) dédiées à l’amélioration

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Nicox : résultats de l’étude de phase 3 Mont Blanc pour le NCX 470 dans le glaucome disponibles plus tôt que prévu

3 juin 20223 juin 2022 Rédaction glaucome, NicOx, Ophtalmologie

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé l’achèvement de la sélection de patients supplémentaires dans son étude clinique de phase 3 Mont Blanc pour le NCX 470 0,1% chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. En conséquence, l’annonce des résultats de l’étude Mont Blanc interviendra plus tôt que prévu, en novembre de cette année au lieu du premier trimestre 2023.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Aelis Farma : inclusion du 1er patient d’une étude de phase 2b avec son candidat-médicament AEF0117

2 juin 2022 Rédaction addiction, Aelis Farma, médicament

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce le recrutement du 1er patient de l’étude de phase 2b avec AEF0117

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Amolyt Pharma : résultats positifs de la 1ère cohorte dans l’essai de phase 2a évaluant l’AZP-3601 dans l’hypoparathyroïdie

2 juin 2022 Rédaction Amolyt Pharma, hypoparathyroïdie, maladies endocriniennes

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats positifs de la première cohorte de son étude clinique de preuve de concept de l’AZP-3601 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie.

Industrie Produits

Sanofi : la FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A

1 juin 2022 Rédaction Breakthrough Therapy", hémophilie A, sanofi, Sobi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Traitement innovant » (Breakthrough Therapy) à l’efanesoctocog alpha (BIVV001) pour le traitement de l’hémophilie A, un trouble de la coagulation rare et dangereux pour la vie. Cette désignation est fondée sur les données de l’étude pivot XTEND-1 de phase III. Sanofi et Sobi® collaborent au développement et à la commercialisation de l’efanesoctocog alpha.