Sanofi : de nouvelles analyses des données relatives au nirsevimab confortent son efficacité contre le VRS

Sanofi a annoncé que les résultats d’une analyse pré-spécifiée des données groupées de l’essai pivot MELODY de phase III et des essais de phase IIb du nirsevimab ont montré une efficacité (réduction du risque relatif comparativement au placebo) de 79,5 % (IC à 95 : 65,9 à 87,7 ; p<0,0001) contre les infections des voies respiratoires inférieures nécessitant une prise en charge médicale, comme les bronchiolites ou les pneumonies, causées par le VRS chez les nourrissons nés à terme ou peu prématurés au début de leur première saison de circulation du VRS1.

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Noxxon : des experts de premier plan dans le cancer du cerveau nommé au Conseil Consultatif Scientifique

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la nomination de deux experts de premier plan dans le cancer du cerveau au sein de son Conseil Consultatif Scientifique (SAB).

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Acticor Biotech : présentation des résultats positifs de l’étude de phase 1b/2a ACTIMIS dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2022

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, annonce la présentation des résultats positifs de l’étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, dans le traitement de l’AVC ischémique aigu, lors de la 8ème conférence de l’ESOC (European Stroke Organisation Conference), le vendredi 6 mai 2022.

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Sygnature Discovery va déployer le logiciel d’IA d’Iktos dédié à la découverte de médicaments

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) pour la conception de nouveaux médicaments et Sygnature Discovery, une société de recherche sous contrat (CRO) de premier plan pour la découverte de médicaments, dont le siège social est situé à Nottingham au Royaume-Uni, et qui dispose d’une expertise dans plusieurs classes de cibles thérapeutiques et biologiques, ont annoncé, ce jour, un accord de collaboration dans le domaine de l’IA pour la conception de nouveaux médicaments.

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ADC Therapeutics : le cofondateur Chris Martin laisse son siège de PDG au spécialiste sectoriel Ameet Mallik

ADC Therapeutics : le cofondateur Chris Martin laisse son siège de PDG au spécialiste sectoriel Ameet MallikADC Therapeutics, société biotechnologique qui développe des conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération pour les patients atteints d’affections malignes hématologiques et de tumeurs solides, a annoncé que Chris Martin, DPhil, a quitté ses fonctions de président-directeur général.

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Xenothera présentera les résultats de son essai clinique en transplantation au congrès de l’ATC

Les résultats du premier essai clinique du LIS1, l’anticorps polyclonal glyco-humanisé de Xenothera et immunosuppresseur d’induction dans la transplantation d’organes solides, seront présentés à l’American Transplant Congress (ATC) qui se tiendra à Boston (USA) du 4 au 8 juin prochains.

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Quantum Genomics : fin du recrutement des patients de l’étude pivot de Phase III FRESH

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque, a annoncé aujourd’hui avoir recruté l’ensemble des patients prévus dans son étude pivot de phase III, FRESH, visant à évaluer l’efficacité du firibastat dans le traitement de l’hypertension artérielle difficile à traiter1 et résistante2.

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MedinCell : le Dr Richard Malamut, spécialiste du développement pharmaceutique aux États-Unis, nommé Directeur Médical

Le Dr Richard Malamut est un expert des processus réglementaires et du développement clinique. Il a supervisé la stratégie clinique initiale de mdc-IRM chez Teva (2013-2016). Il a été Président du Conseil Médical de MedinCell et observateur au Conseil de Surveillance de la Société. Il intègre MedinCell au sein de la filiale américaine nouvellement créée.

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Remedee Labs : la FDA octroie le statut de « dispositif innovant » à sa solution de prise en charge des patients souffrant de fibromyalgie

A l’occasion de la journée mondiale de la fibromyalgie (le 12 mai), la startup française Remedee Labs a annoncé avoir reçu de la part de l’agence de santé américaine (FDA) la désignation de « dispositif innovant » (Breakthrough Device Designation) pour son stimulateur d’endorphines destiné aux personnes souffrant de fibromyalgie.

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Adocia : dosage du 1er patient dans le programme de Phase 3 de BioChaperone® Lispro avec son partenaire Tonghua Dongbao

Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé le dosage du premier patient de l’étude de phase 3 de BioChaperone® Lispro (« BC Lispro »). BC Lispro appartient à la dernière génération d’insulines ultra-rapides avec Fiasp® (Novo Nordisk®) et Lyumjev® (Eli Lilly®).

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Servier : Nicolas Lévy nommé en qualité de Chief Scientist Rare Diseases

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination de Nicolas Lévy, MD, PhD, en qualité de Chief Scientist Rare Diseases, effective au 1er juin 2022. Basé à Suresnes, en France, Nicolas Lévy rapportera à Ross Jeggo, Directeur de l’aire thérapeutique Neurosciences et Immuno-inflammation.

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Biomunex présente son approche de redirection des lymphocytes MAIT pour son programme phare en immuno-oncologie à la conférence PEGS Boston

Biomunex Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques dans le traitement du cancer, a annoncé qu’elle va présenter le concept et les données de sa cible de redirection des cellules MAIT (Mucosal-Associated Invariant T) pour son approche de redirection des lymphocytes T non-conventionnels dans le traitement du cancer, à l’occasion de la conférence PEGS à Boston (Etats-Unis), le 5 mai à 15h50 (EST).

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