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L'Info Industrie & Politique de Santé

Auteur : Rédaction

Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie 

AdBio partners accueille Inserm Transfert au capital de son deuxième fonds – AFB Fund II

Rédaction , , ,

AdBio partners, société de capital-risque spécialisée dans l’investissement en amorçage dans des sociétés en sciences de la vie, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, spécialisée dans le transfert de technologies en sciences de la vie et en charge de la valorisation des innovations de l’Inserm, viennent d’annoncer que cette dernière entre au capital du fonds II d’AdBio partners, AFB Fund II.

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Et aussi Santé grand public 

La santé connectée perçue favorablement par les Français

Rédaction

Selon un baromètre santé réalisé par Odoxa en avril 2022, la e-santé est globalement perçue comme un atout pour la santé en général depuis la crise Covid et les confinements. Qu’il s’agisse de la prise de rendez-vous, médicaux, des téléconsultations ou encore des nouveaux outils pour faire face à la dépendance, une majorité de Françaises perçoivent la santé connectée comme une opportunité pour améliorer la qualité des soins et la prévention.

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A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie 

Immerscio.bio : la filière de bioproduction française lance une plateforme pour former les talents de demain

Rédaction , , , , , ,

A l’occasion du Congrès France Bioproduction 2022, qui s’est tenu les 7 et 8 avril 2022, la filière bioproduction française, regroupée en un consortium industriel de premier plan mené par bioMérieux, Novasep, Sanofi et Servier, a annoncé le lancement d’immerscio.bio. Couvrant l’entièreté de la chaîne de bioproduction, immerscio.bio va avoir recours à diverses solutions numériques innovantes pour favoriser la compréhension des processus et l’appropriation des pratiques professionnelles.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Immuno-oncologie : Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le 1er patient traité dans l’essai de Phase 1 d’expansion de BI 765063

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé une nouvelle étape franchie dans le cadre de leur accord de licence et de collaboration selon lequel Boehringer Ingelheim a acquis les droits exclusifs de BI 765063, un inhibiteur first-in-class de SIRPα sur l’axe myéloïde SIRPa/CD47. Le premier patient a été traité dans la Phase 1 d’expansion menée par Boehringer Ingelheim dans des cancers avancés difficiles à traiter.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Horizon Therapeutics : approbation de la Commission européenne pour UPLIZNA® dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique

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Horizon Therapeutics vient d’annoncer l’approbation par la Commission européenne (CE) d’UPLIZNA® (inébilizumab) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) séropositifs aux IgG anti-aquaporine-4 (AQP4-IgG+), suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments le 11 novembre 2021.

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Cancer Industrie Produits 

Ipsen : la Commission européenne approuve Cabometyx® comme traitement de 2ème ligne dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

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Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible au traitement par l’iode radioactif, qui a progressé pendant ou après une thérapie systémique antérieure. Cette approbation est la première du genre en Europe pour cette maladie rare.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie 

OSE Immunotherapeutics : délivrance d’un brevet européen sur CLEC-1, une nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde en immunothérapie du cancer

Rédaction , ,

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce la protection de CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), sa nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde, et son utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet apporte une protection jusqu’en 2037.

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Et aussi Santé grand public 

Quelles sont les causes de l’AVC ?

Rédaction

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est une p pathologie grave et fréquente dont la survenue peut être à l’origine de différentes situations de handicap. La plupart des facteurs de risques de la maladie peuvent être prévenus en modifiant son mode de vie. En moyenne, chaque année, l’AVC touche 150 000 personnes entrainant plus de 110 000 hospitalisations et 30 000 décès.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie 

Innate Pharma reçoit 50m$ d’AstraZeneca suite au traitement du 1er patient dans un essai de Phase 3 avec monalizumab dans le cancer du poumon

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Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’AstraZeneca a désormais traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n’ont pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Valbiotis : première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’INAF

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Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’Institut sur la Nutrition et les Aliments Fonctionnels (INAF) de l’Université Laval à Québec dans le cadre du partenariat avec Nestlé Health Science.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Pherecydes Pharma : autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international

Rédaction , , ,

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir reçu l’autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international, en Suède.

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