Nicox : Doug Hubatsch, nouveau Chief Scientific Officer, dirigera le développement clinique et non-clinique

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le recrutement de Doug Hubatsch, pour diriger les activités de développement clinique et non clinique de Nicox. En tant que Chief Scientific Officer, Doug Hubatsch mettra en œuvre la stratégie de recherche et de développement du Groupe. Il sera membre du comité de direction de Nicox et reportera à Michele Garufi, Président Directeur Général. Il sera basé à Durham, en Caroline du Nord, Etats-Unis, au sein de la filiale américaine de Nicox, Nicox Ophthalmics Inc.

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Eric Dutang nommé Directeur Financier de biolog-id

Conformément à son plan stratégique de croissance et de préparation à son introduction en bourse, biolog‑id, leader mondial dans la traçabilité des produits thérapeutiques sensibles, renforce son équipe dirigeante en nommant Eric Dutang Directeur Financier et Directeur Général délégué. Au sein du comité exécutif de biolog‑id, il supervisera également les ressources humaines et les services informatique et juridique. Cette nomination est effective depuis le 3 décembre 2021.

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OSE Immunotherapeutics présente des 1ères données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

OSE Immunotherapeutics a présenté les premières données précliniques d’efficacité de l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans des modèles PDX (Patient- Derived Xenograft) de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) qui se tient à Atlanta et en virtuel du 11 au 14 décembre 2021.

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Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d’un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère non contrôlé de l’enfant âgé de 6 à 11 ans. Ces données ont motivé l’approbation que la FDA a délivrée le 20 octobre 2021 à Dupixent pour le traitement d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans.

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Pierre Fabre : les résultats de l’étude CONTROL démontrent une tolérance accrue de NERLYNX avec toutes les stratégies prophylactiques évaluées contre la diarrhée

Les résultats finaux de l’étude CONTROL1 ont été présentés aujourd’hui lors du congrès SABCS 2021 (San Antonio Breast Cancer Symposium). Ces résultats indiquent que l’administration d’un traitement médical prophylactique anti-diarrhéique ou la mise en place d’une stratégie d’augmentation de la dose de nératinib, associé à du lopéramide (si nécessaire), pendant deux semaines dès le début du traitement réduit la fréquence, la gravité et la durée de la diarrhée de grade 3 associée au nératinib.

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Vésale Bioscience nommée start-up en sciences de la vie la plus innovante d’Europe lors de la 10e édition de BioFIT

Vésale Bioscience, société de biotech spécialisée en phagothérapie, notamment en matière de recherche de solutions alternatives aux antibiotiques et de développement de traitements des infections multi-résistantes, annonce aujourd’hui avoir obtenu le prix de la start-up en sciences de la vie la plus innovante d’Europe, lors de la 10e édition de BioFIT, qui se tenait du 7 au 9 décembre 2021, sous format digital.

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Novasep investit 6 millions d’euros pour étendre la capacité de production d’API sur son site de Chasse-sur-Rhône

Novasep, l’un des principaux fournisseurs de services et de technologies pour l’industrie des sciences de la vie, a annoncé un investissement de 6 millions d’euros sur son site de Chasse-sur-Rhône, en France (38). Cet investissement augmentera et modernisera ses capacités de fabrication pour soutenir la production de principes actifs pharmaceutiques (API) de nouvelle génération, pour des domaines tels que l’oncologie, le système nerveux central (SNC) et les maladies infectieuses.

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Valneva : signature d’un accord d’achat anticipé avec Bahreïn pour son vaccin inactivé contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la signature d’un accord d’achat anticipé avec le Royaume de Bahreïn portant sur la fourniture d’un million de doses de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, pendant une période de deux ans. Il s’agit du deuxième accord signé par la société pour VLA2001 depuis l’annonce de résultats positifs pour son essai clinique de Phase 3 « Cov-Compar

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22 startups intègrent la première promotion de Future4care

Future4care, premier accélérateur européen de startups en e-santé, a révélé le nom des 22 startups sélectionnées pour intégrer la première promotion de son accélérateur. Lancé à l’été 2021 par quatre grands groupes internationaux – Capgemini, Generali, Orange et Sanofi, Future4care a pour ambition d’accélérer le progrès en santé numérique et de bâtir avec une communauté multidisciplinaire les solutions de e-santé de demain.

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TreeFrog Therapeutics annonce de nouveaux investissements industriels et 3,5M d’euros de financements supplémentaires

TreeFrog Therapeutics, a annoncé avoir reçu Patrick Amoussou-Adéblé, secrétaire général pour les affaires régionales à la préfecture de Nouvelle-Aquitaine, et Alain Rousset, Président de la région Nouvelle-Aquitaine, le 7 décembre 2021 sur son site de Pessac, siège et centre R&D de la société. Cette visite s’est déroulée dans le cadre du troisième anniversaire de la création de TreeFrog Therapeutics. A cette occasion, les dirigeants ont annoncé le doublement de la surface de salles blanches pour atteindre près de 300m², ainsi que la livraison d’un second bâtiment de 900m² à Pessac comprenant un laboratoire de biophysique de 200m².

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Medicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant

Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et GlaxoSmithKline (GSK) viennent de présenter les résultats concluants en termes d’efficacité et d’innocuité de l’étude mondiale de Phase 3 contrôlée par placebo du candidat-vaccin COVID-19 à base de plantes de Medicago, combiné à l’adjuvant pandémique de GSK. L’étude a été menée auprès de plus de 24 000 adultes de 18 ans et plus, dans six pays.

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