Rédaction | MyPharma Editions

GenSight Biologics : la MHRA accorde le statut de Promising Innovative Medicine au Royaume-Uni à la thérapie génique Lumevoq®

6 septembre 2021 Rédaction GenSight Biologics, Lumevoq

GenSight Biologics a annoncé que l’Agence du médicament britannique Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a accordé le statut de Promising Innovative Medicine (PIM) à sa thérapie génique LUMEVOQ® pour le traitement de la perte de vision due à une Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL) causée par une mutation G11778A confirmée dans le gène mitochondrial ND4.

Cancer Hôpital - Médecins Nominations Politique de santé Recherche

Gustave Roussy : la Dr Françoise Rimareix devient directrice médicale et le Pr benjamin Besse nommé directeur de la recherche clinique

3 septembre 2021 Rédaction Gustave Roussy, nomination

Le Pr Fabrice Barlesi, directeur général de Gustave Roussy, a annoncé la nomination du Dr Françoise Rimareix au poste de directrice médicale de l’Institut ainsi que celle du Pr Benjamin Besse à la tête de la direction de la recherche clinique.

Industrie Produits Résultats

Valneva : le département américain de la Défense exerce la première option annuelle du contrat IXIARO®

3 septembre 20213 septembre 2021 Rédaction encéphalite japonaise, IXIARO, vaccin, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé que le Département américain de la défense (« DoD ») a exercé la première option annuelle du contrat signé en septembre 20201 pour la fourniture de nouvelles doses de son vaccin contre l’encéphalite japonaise IXIARO®.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Poxel : Elizabeth Woo nommée Vice-Présidente, Relations Investisseurs et Publiques, Communication Corporate

3 septembre 20213 septembre 2021 Rédaction Elizabeth Woo, nomination, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé la nomination d’Elizabeth Woo au poste de Vice-Présidente des Relations Investisseurs et Relations Publiques, et de la Communication Corporate. Elle est basée à Boston.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Transgene participe à un nouveau consortium de recherche contre le cancer

2 septembre 2021 Rédaction Cancer, PERSIST-SEQ, Recherche, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé sa participation au lancement de PERSIST-SEQ, un nouveau consortium international composé de pionniers universitaires et industriels dans le domaine de la recherche sur le cancer.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Medesis Pharma dépose avec Transgene un brevet européen, fruit de leurs travaux communs

2 septembre 2021 Rédaction Cancer, Interféron, Medesis Pharma, Transgene

Medesis Pharma dépose avec Transgene un brevet européen, fruit de leurs travaux communsMedesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments avec sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale, a annoncé le dépôt conjoint avec Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, d’un brevet européen protégeant une approche thérapeutique originale pour inhiber l’expression du gène de l’interféron.

Industrie Management Nominations

UCB France : Fabienne Delaplace-Lavoix nommée Directrice Générale et Directrice de la PVU Neurologie

1 septembre 20211 septembre 2021 Rédaction Fabienne Delaplace-Lavoix, nomination, UCB, UCB France

UCB France vient d’annoncer l’arrivée de Fabienne Delaplace-Lavoix au poste de Directrice Générale et de Directrice de la PVU Neurologie. Elle remplace Catherine Rives qui était à ce poste depuis 4 ans.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Kinnov‐Therapeutics achève le recrutement de son étude de Phase 2 dans les troubles liés à la dépendance à l’alcool avec KT‐110

1 septembre 2021 Rédaction alcool, dépendance à l'alcool, Kinnov‐Therapeutics, médicament

Kinnov‐Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour lutter contre les dépendances, a annoncé la fin du recrutement des patients dans son essai clinique de phase 2 (étude COKTAIL) évaluant son candidat‐médicament phare, KT‐110, dans son premier programme, les troubles liés à la dépendance à l’alcool.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

TheraVet : Veerle Zonnekeyn nommée Directrice des Affaires Réglementaires

1 septembre 20211 septembre 2021 Rédaction affaires réglementaires, Directrice des Affaires Réglementaires, nomination, Santé animale, TheraVet, Veerle Zonnekeyn

TheraVet, société de biotechnologie spécialisée dans les traitements ostéoarticulaires en santé animale, a annoncé la nomination de Veerle Zonnekeyn comme Directrice des Affaires Réglementaires de TheraVet. Elle aura notamment la responsabilité de préparer le dossier d’autorisation de mise sur le marché de VISCO-VET dans l’arthrose chez le chien en Europe et aux Etats-Unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Teva et MedinCell : acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie

1 septembre 2021 Rédaction MedinCell, schizophrénie, Teva

Teva et MedinCell viennent d’annoncer l’acceptation aux États-Unis par la FDA (Food and Drug Administration) du dossier de demande d’approbation (NDA : New Drug Application) pour le produit TV-46000/mdc-IRM, un dépôt injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée, pour le traitement de la schizophrénie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Incyte et MorphoSys : AMM européenne pour Minjuvi® en association avec le lénalidomide dans le lymphome diffus à grandes cellules B

31 août 2021 Rédaction Incyte, Lymphome, Minjuvi, MorphoSys

Incyte et MorphoSys ont annoncé que la Commission européenne (CE) avait émis une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide, suivi de Minjuvi en monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Meletios Therapeutics réunit 3,8 M€ pour le développement d’une nouvelle génération de traitements antiviraux

30 août 2021 Rédaction antiviraux, Meletios Therapeutics, traitements antiviraux

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française, a annoncé aujourd’hui avoir réuni 3,8 M€ pour l’accélération de ses programmes de recherche visant l’identification et le développement d’une nouvelle génération de traitements antiviraux.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Lysogene : traitement du 1er patient aux Etats-Unis dans l’essai de thérapie génique avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

30 août 2021 Rédaction Gangliosidose à GM1, Lysogene, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec le candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101, réalisé au CHOC Hospital (CHOC) dans le cadre de l’essai clinique global au design adaptatif (NCT04273269) pour le traitement de la gangliosidose à GM1.