Diabète : Biocorp signe deux nouveaux partenariats autour de son dispositif connecté Mallya

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de solutions connectées dans le domaine de la santé, vient d’annoncer la signature de deux nouveaux accords avec le taiwanais Health2Sync et l’espagnol SocialDiabetes. Ces deux partenariats portent sur l’intégration de Mallya, dispositif connecté dédié aux stylos à insuline, aux applications digitales développées par Health2Sync et SocialDiabetes afin d’améliorer la qualité de soins des patients diabétiques.

Lire la suite

Surdité : Sensorion annonce une 3ème collaboration en matière de thérapie génique avec l’Institut Pasteur

Sensorion, société biotechnologique qui développe des thérapies innovantes dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé l’addition d’une nouvelle cible de thérapie génique, GJB2 codant pour la protéine Connexine 26, à son portefeuille de développement. Cette cible est le troisième candidat issu de la collaboration de Sensorion avec l’Institut Pasteur en matière de R&D. Le programme GJB2 se concentrera sur de nouveaux marchés importants avec une population de patients (prévalence) estimée à 300 000 enfants et adultes en Europe et aux Etats-Unis uniquement.

Lire la suite

Recherche clinique : l’AP-HP et Sanofi renouvellent leur partenariat

Initiée en mai 2017 et reconduite jusqu’en décembre 2022, la collaboration porte sur la mise en place de programmes cliniques de Sanofi au sein de l’AP-HP et vise à soutenir des projets scientifiques exploratoires d’intérêt commun pour apporter plus rapidement des réponses thérapeutiques innovantes aux patients. Un nouvel axe de partenariat portant sur les modalités d’accès par Sanofi à des échantillons biologiques et de données de vie réelle collectées par l’AP-HP vient notamment compléter l’accord-cadre initial.

Lire la suite

Pherecydes Pharma renforce son portefeuille de brevets aux Etats-Unis

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord de l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) pour la délivrance de deux brevets pour ses phages, anti-Pseudomonas Aeruginosa et anti-E. Coli, aux Etats-Unis.

Lire la suite

Valbiotis autorisée à lancer l’étude clinique multicentrique de Phase II HEART avec TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé avoir reçu l’avis favorable du CPP et l’autorisation de l’ANSM de lancer l’étude clinique multicentrique de Phase II HEART avec TOTUM-070, pour la réduction du taux de LDL-cholestérol sanguin, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Lire la suite

Cancer du cerveau : Noxxon recrute le 1er patient de la cohorte de forte dose dans l’essai évaluant le NOX-A12 combiné à la radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le recrutement et la première semaine de traitement du premier patient de la troisième cohorte, à forte dose, de son essai clinique de phase 1/2. L’étude porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (200, 400 et 600 mg/ semaine), combinés à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et pour lesquels un traitement par chimiothérapie standard ne présenterait aucun bénéfice clinique.

Lire la suite

Cytovia Therapeutics et Cellectis s’associent pour développer des cellules NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées par TALEN®

Cytovia Therapeutics, société qui développe des cellules Natural Killer (NK) et des cellules porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR)-NK allogéniques, dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), génétiquement modifiées et disponibles sur demande, et Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), ont signé un partenariat de R&D pour développer des cellules NK et CAR-NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées grâce à la technologie TALEN®.

Lire la suite

Sébastien Iva, nouveau Président de Fab’entech

Sébastien Iva est le nouveau Président de Fab’entech, biotech lyonnaise créée en 2009 spécialisée dans le développement et la production d’anticorps polyclonaux destinés au traitement de maladies infectieuses émergentes et le développement de solutions de bio-défense. Il a pour mission d’en assurer le développement et la transformation, avec pour objectif affiché de devenir un acteur incontournable des anticorps polyclonaux.

Lire la suite

Sanofi : des données positives sur Libtayo® publiées dans The Lancet

Sanofi a annoncé la publication dans The Lancet des résultats d’un essai pivot conçu pour évaluer l’utilisation expérimentale de l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cémiplimab), comparativement à un doublet de chimiothérapie à base de platine, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1.

Lire la suite

Nicox : son partenaire américain Eyevance élargit la promotion de Zerviate® aux Etats-Unis par un partenariat avec Hikma

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire licencié exclusif aux Etats-Unis, Eyevance Pharmaceuticals, une filiale détenue à 100% par Santen Pharmaceutical Co., Ltd, a conclu un partenariat avec Hikma Pharmaceuticals pour la co-promotion de ZERVIATE® indiqué pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Lire la suite

COVID-19 : Celltrion développe un cocktail adapté d’anticorps neutralisants avec le CT-P59 pour lutter contre la propagation des variants

Le groupe coréen Celltrion vient d’annoncer que le CT-P59, un traitement candidat anti-COVID-19 par anticorps monoclonal, a confirmé son activité neutralisante contre les mutations émergentes du virus et que la société a commencé le développement d’un traitement cocktail à base d’anticorps neutralisants avec le CT-P59.

Lire la suite