Noxxon renforce son conseil scientifique pour le cancer du pancréas

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la nomination de quatre grands experts en oncologie au sein de son Conseil Consultatif Scientifique (SAB) pour le cancer du pancréas. Le rôle de ce SAB, présidé par le Dr. Jose Saro récemment élu, sera de fournir des conseils stratégiques et scientifiques à Noxxon pour le bon développement et l’avancée de ses programmes cliniques dans le cancer du pancréas.

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Theravectys lève 16,5 millions d’Euros pour lancer les essais cliniques de ses vaccins

La biotech française Theravectys, pionnière mondiale de la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé le bouclage d’une levée de fond de 16,5 millions d’Euros. Ce financement a pour but principal de conduire une série d’essais cliniques sur l’homme de plusieurs de ses candidats vaccins, notamment contre les cancers oropharyngés (HPV), du col de l’utérus et de la prostate, ainsi qu’un candidat-vaccin contre le SARS-CoV2 (Covid-19) administrable par voie nasale.

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Erytech : poursuite de son étude de Phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas jusqu’à l’analyse finale

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que l’étude clinique de phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas, se poursuivra sans modification à la suite de l’analyse intermédiaire d’efficacité, qui était prévue et a été conduite par un Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC).

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Onxeo conclut un accord de recherche avec l’Institut Curie en oncologie pédiatrique

Onxeo a annoncé avoir conclu un accord de recherche clinique avec l’Institut Curie, le premier centre français de lutte contre le cancer, pour mener une étude de phase 1b/2 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN , en combinaison avec la radiothérapie chez les enfants atteints d’un gliome de haut grade (HGG) récurrent et éligibles à une ré-irradiation.

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Tollys : Philippe Goupit nommé au poste de président du conseil d’administration

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), vient d’annoncer la nomination de Philippe Goupit en tant que président du conseil d’administration. Cette nomination intervient à un moment-clé pour Tollys, qui prépare activement sa prochaine levée de fonds pour accompagner les premiers essais cliniques de phase I, prévus pour 2022.

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Stéphane Altaba nommé Directeur Général de la start-up LXRepair

LXRepair, start-up de biotechnologie spécialisée dans les tests en médecine personnalisée, vient d’annoncer la nomination de Stéphane Altaba au poste de Directeur Général de LXRepair. Il mènera à bien au cours de l ’année 2021 le lancement commercial d’un premier test prédictif
de toxicité à l a radiothérapie et une levée de fonds Series A.

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Polyarthrite rhumatoïde : Imcyse signe avec Pfizer un accord de collaboration de recherche et de licence portant sur sa technologie Imotope

Imcyse, une société biopharmaceutique pionnière dans le développement d’une nouvelle classe d’immunothérapies actives et spécifiques pour le traitement de maladies auto-immunes sévères, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche et de licence avec Pfizer dans le cadre du programme contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) d’Imcyse basé sur la technologie Imotope™ de l’entreprise.

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Le Leem et le Grépic signent une convention de partenariat

En 2020, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a positionné les partenariats nationaux et régionaux comme une de ses priorités. En ce début d’année, la dynamique se poursuit avec la signature d’une nouvelle convention de partenariat entre le Leem et le Grépic (Groupement Régional des Etablissements Pharmaceutiques Industriels du Centre).

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COVID-19 : le candidat vaccin développé par le laboratoire Janssen va être testé par Covireivac

Un essai clinique vaccinal de phase 3 contre la Covid-19 va démarrer à travers la plateforme Covireivac, mise en place sous l’égide de l’Inserm et des CHU, pour centraliser les essais cliniques vaccinaux contre la Covid-19 en France. Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a reçu les autorisations1 nécessaires au démarrage de l’essai clinique baptisé “ENSEMBLE 2” qui évaluera l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin Ad26.COV2.S pour la prévention de la Covid-19 chez l’adulte.

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Biophytis : démarrage du recrutement des patients au Brésil et aux États-Unis pour la Partie 2 de l’étude de Phase 2-3 COVA

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée qui développe des traitements ralentissant les processus dégénératifs liés au vieillissement, a annoncé que le recrutement de patients dans la plupart des centres d’essais cliniques au Brésil et aux États-Unis va démarrer pour la Partie 2 de son Étude COVA qui évalue Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire aiguë associée à la COVID-19.

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COVID-19 : la HAS recommande l’utilisation du vaccin AstraZeneca chez les professionnels de santé et les personnes de 50 à 64 ans

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier son avis sur la place du vaccin AZD1222 d’AstraZeneca dans la stratégie vaccinale. Elle recommande de proposer ce vaccin – « dont l’efficacité et la tolérance sont satisfaisantes » – à l’ensemble des professionnels du secteur de la santé et du médico-social de moins de 65 ans, ainsi qu’aux personnes âgées de 50 à 64 ans, en commençant par celles qui présentent des comorbidités.

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L’AFCROs vient d’élire son Comité directeur et son nouveau Président

L’Assemblée générale de l’AFCROs, Association française des Entreprises de la Recherche Clinique, a élu son Comité directeur composé de 12 membres le 27 janvier 2021 et a annoncé l’élection de son nouveau président : le Dr Hubert Méchin, membre de l’association depuis ses débuts et Directeur Général d’InAdvans, groupe Docaposte.

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