Rédaction | MyPharma Editions

Xenothera / CHU de Nantes : démarrage de la phase 2b de l’essai clinique POLYCOR du XAV-19 classé « priorité nationale de recherche »

30 décembre 2020 Rédaction CHU de Nantes, COVID-19, Xenothera

La biotech nantaise Xenothera et le CHU de Nantes ont annoncé l’autorisation par l’ANSM du démarrage de la phase 2b de l’essai clinique français POLYCOR, qui teste l’efficacité thérapeutique du XAV-19, le traitement anti-Covid-19 développé par Xenothera . Le comité indépendant DSMB, après avoir validé la tolérance de la première dose de XAV-19 chez les 10 premiers patients, vient de valider la tolérance de la dose thérapeutique et de donner son accord pour la poursuite de l’essai.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Inotrem : son étude de Phase IIa dans la COVID-19 déclarée « priorité nationale de recherche » par le Comité de pilotage des essais thérapeutiques du gouvernement français

30 décembre 2020 Rédaction CAPNET, COVID-19, Inotrem, nangibotide

Inotrem, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies qui ciblent la voie TREM-1, a annoncé que l’étude en cours de Phase IIa visant évaluer son candidat-médicament, nangibotide, chez les patients atteints de formes sévères de la COVID-19 a reçu le label de « priorité nationale de recherche » par le Comité ad hoc de pilotage national des essais thérapeutiques et autres recherches (CAPNET).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Abionyx lance une étude de phase 2a avec CER-001 chez des patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë

30 décembre 2020 Rédaction Abionyx Pharma, biotech

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé qu’elle a reçu l’autorisation des autorités italiennes de lancer une étude de phase 2a randomisée nommé RACERS, une étude randomisée comparant des perfusions de CER-001 à court terme à différentes doses pour prévenir les lésions rénales aiguës induites chez des patients Septiques à haut risque.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Acticor Biotech : recrutement du 1er Patient dans son étude de Phase 2 pour traiter le Syndrome de Détresse Respiratoire aigu lié au COVID19

30 décembre 2020 Rédaction Acticor Biotech, COVID19, glenzocimab

Acticor Biotech, une société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’AVC ischémique aigu, a annoncé le recrutement du premier patient dans son étude de phase 2 GARDEN pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) lié au COVID-19 avec le glenzocimab, son candidat médicament.

A la Une Hôpital - Médecins Médecine Recherche Santé publique

COVID-19 : 15 études cliniques labellisées « priorité nationale de recherche »

24 décembre 202024 décembre 2020 Rédaction COVID-19, priorité nationale de recherche, Recherche

La situation sanitaire liée à la Covid-19 a entraîné un investissement important des acteurs de la recherche notamment en santé

Et aussi

Les officines à l’ère du e-commerce de proximité

23 décembre 2020 Rédaction flash, officines

Le marché du commerce en ligne de l’officine est en pleine mutation. Les contraintes sanitaires liées à la Covid-19 auront notamment incité les pharmaciens à devenir des acteurs de l’e-commerce de proximité. D’autant qu’une simple appli suffit.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Orchard Therapeutics : AMM européenne pour Libmeldy™ dans la leucodystrophie métachromatique d’apparition précoce

23 décembre 2020 Rédaction Orchard, thérapie génique

Orchard Therapeutics, un leader mondial en matière de thérapie génique, et ses partenaires de recherche, la Fondazione Telethon et l’Ospedale San Raffaele, ont annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation complète (standard) de mise sur le marché du Libmeldy (cellules CD34+ autologues codant le gène ARSA).

Santé grand public

Vaccins contre la Covid-19 : un défi logistique

22 décembre 20206 janvier 2023 Rédaction flash

Avec la prochaine mise sur le marché français des vaccins contre la Covid-19, les autorités se retrouvent face au défi logistique du froid. En effet, les campagnes de vaccinations massives qui vont débuter nécessitent d’associer différentes chaines du froid lors de la distribution. Les professionnels de la chaine du froid et leurs prestataires se mobilisent.

Industrie Management Nominations

LEO Pharma : Jörg Möller nommé au poste de Executive Vice President, Global Research and Development

22 décembre 2020 Rédaction Jörg Möller, LEO Pharma, nomination

LEO Pharma vient d’annoncer que Jörg Möller rejoindra l’équipe de direction en tant qu’Executive Vice President Global Research and Development à compter du 1er janvier 2021. Jörg Möller a rejoint LEO Pharma après avoir occupé le poste chez Bayer Pharma d’EVP Head of R&D et était membre du comité exécutif de Bayer Pharma.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er patient dans l’essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011 dans la rectocolite hémorragique

22 décembre 2020 Rédaction OSE Immunotherapeutics, rectocolite hémorragique, Servier

OSE Immunotherapeutics a annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique active modérée à sévère.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Arthrose du genou : Bone Therapeutics finalise le recrutement et le traitement des patients dans son étude pivot de Phase III évaluant le JTA-004

22 décembre 2020 Rédaction arthrose du genou, Biotechs - Medtechs, Bone Therapeutics

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir terminé le recrutement et traité tous les patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou. Les résultats du critère d’évaluation principal à 3 mois et de la période d’évaluation à 6 mois sont attendus au troisième trimestre 2021.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Nicox : approbation de VYZULTA en Colombie par son partenaire Bausch + Lomb

22 décembre 2020 Rédaction Bausch + Lomb, NicOx

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Bausch + Lomb a reçu l’approbation de mise sur le marché en Colombie de la solution ophtalmique de latanoprostène bunod, 0,024% sous le nom de spécialité CLIROPTA® (produit commercialisé aux Etats-Unis sous le nom VYZULTA®).

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Produits

COVID-19 : Pfizer et BioNTech reçoivent un avis positif du CHMP pour leur vaccin

22 décembre 202022 décembre 2020 Rédaction BioNTech, COVID-19, Pfizer, vaccin

Pfizer et BioNTech ont annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour recommander l’Autorisation de Mise sur le Marché conditionnelle (AMMc) du vaccin Pfizer-BioNTech (également connu sous le nom de BNT162b2), pour l’immunisation active pour la prévention de la COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2, chez les personnes âgées de 16 ans et plus.