L'Info Industrie & Politique de Santé
La maladie chronique du greffon contre l’hôte (cGVHD) est la complication la plus fréquente qui peut être grave, survenant habituellement
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Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments a approuvé le Dupixent (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
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Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
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L’ANSM vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France pour Efluelda, le vaccin haute dose de
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies, basées sur des vecteurs viraux pour le traitement contre le
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Phaxiam Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les infections bactériennes sévères et résistantes, annonce avoir reçu l’approbation
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genOway, est une société spécialisée dans la conception de solutions précliniques prédictives (mimer toujours mieux l’humain et sa maladie) pour
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OSE Immunotherapeutics annonce aujourd’hui des résultats positifs de la phase d’induction de CoTikiS, l’étude de Phase 2 randomisée, en double
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Inserm, Inserm Transfert et Sanofi annoncent la signature d’un nouvel accord de coopération. Avec ce nouvel accord-cadre, ces trois acteurs
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La leucémie myéloïde aiguë (LMA) reste un défi médical majeur en dépit des progrès récents des thérapies moléculaires ciblées. Une
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Lors du 36ème symposium ENA – EORTC – AACR, Firas Bassissi, directeur scientifique de XENOTHERA, a présenté des résultats très
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Naobios, une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) qui offre des services pour le développement de procédés et la production
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Vaxinano, société de biotechnologie pionnière dans le développement de vaccins prophylactiques et thérapeutiques administrés par voie nasale, lève 6 millions
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