Comment choisir son appareil auditif ?
Perdre en audition peut être une épreuve difficile, mais heureusement, les appareils auditifs offrent une solution efficace pour améliorer
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Auteur : Rédaction
Les Laboratoires Pierre Fabre cèdent leur site de recherche spécialisé en immuno-oncologie de Saint-Julien-en-Genevois à Jubilant Biosys
Les Laboratoires Pierre Fabre et Jubilant Biosys Limited ont signé un accord relatif à la cession du site de recherche
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DMLA sèche : SeaBeLife obtient des résultats d’efficacité précliniques très prometteurs pour SBL03, sans injection dans l’œil
SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements pour bloquer la nécrose cellulaire, annonce aujourd’hui les résultats in vivo
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TME Pharma annonce sa collaboration avec aimed analytics pour la découverte et l’optimisation de médicaments par l’IA
TME Pharma, société de biotechnologie au stade clinique qui se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour le traitement
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Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales
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Vect-Horus renforce son leadership avec la nomination de Jérôme Berger, responsable stratégie et finance, au sein de son conseil d’administration
Vect-Horus, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des vecteurs permettant l’adressage ciblé de molécules thérapeutiques et d’agents d’imagerie,
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France Biotech : de nouveaux administrateurs rejoignent le conseil d’administration
Lors de la cérémonie organisée par France Biotech le 22 janvier à PariSanté Campus, Frédéric Girard, président de l’association, a
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1 (NCT06781983),
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Biogen : l’EMA et la FDA acceptent d’examiner les demandes d’AMM d’un schéma posologique plus élevé de nusinersen dans le traitement de l’amyotrophie spinale
Biogen Inc. annonce que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché
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Généthon et Eukarÿs signent un partenariat pour développer une technologie de rupture visant à diminuer le coût de production des traitements de thérapie génique
Généthon, pionnier et leader de la recherche et du développement en thérapie génique pour les maladies rares, et Eukarÿs, société
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Valneva : des résultats de Phase 2 positifs chez les enfants pour son vaccin contre le chikungunya ainsi que la dose sélectionnée pour la Phase 3
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs pour son étude clinique de Phase 2 évaluant
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MaaT Pharma : résultat positif du 2ème DSMB pour l’essai de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à
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Opella : étape clé franchie pour l’étude consacrée au Cialis
Opella, l’activité Santé Grand Public de Sanofi, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la
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