Pfizer : Paxlovid reçoit son AMM standard au sein de l’Union européenne

Pfizer vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard pour Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) pour le traitement de la COVID-19 chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie1.

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Boehringer Ingelheim : SPEVIGO obtient une autorisation d’accès précoce dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé

La Haute autorité de santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce post-AMM à SPEVIGO® (spésolimab), un traitement innovant pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez l’adulte, dans une décision datée du 16 mars.

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HoméoFrance poursuit son développement avec l’arrivée de 5 nouveaux membres en 2022

En clôturant l’année 2022 avec l’arrivée de 5 nouveaux membres, cette plateforme « d’actions et propositions » basée sur la pluridisciplinarité, regroupe désormais 25 structures complémentaires, rassemblant l’ensemble de la communauté homéopathique, patients, professionnels de santé, enseignants, chercheurs et industriels du médicament.

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Viatris se mobilise pour soutenir l’accès aux thérapies digitales

Viatris réaffirme son engagement dans les technologies de santé innovantes pour améliorer la prise en charge des patients et faciliter l’activité des professionnels de santé. Le laboratoire appelle à la mobilisation des autorités afin d’accélérer la mise en place du cadre législatif de remboursement.

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Sanofi : des résultats de phase III prometteurs pour Dupixent dans la BPCO

Sanofi a annoncé jeudi qu’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.

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Nicox : présentations de données supplémentaires sur le NCX 470 au prochain Congrès Mondial du Glaucome

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui la présentation de données supplémentaires sur le NCX 470 au 10ème Congrès Mondial du Glaucome (World Glaucoma Congress, WGC) qui se tiendra du 28 juin au 1er juillet 2023 à Rome (Italie).

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