Cerenis : résultats positifs dans deux études cliniques de Phase II de son HDL-mimétique, le CER-001
Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que les objectifs d’évaluation clinique ont été atteints dans deux études de Phase II utilisant son produit CER-001, mimétique de particules pré-bêta HDL : SAMBA, patients souffrant d’Hypocholestérolémie Familiale Primaire (FPHA) et MODE, patients homozygotes souffrant d’Hypercholestérolémie Familiale (HoFH).
CER-001, un complexe formé à partir d’apolipoprotéine A-1 recombinante, la principale protéine constituant le HDL, et de phospholipides. CER-001 a été conçu afin d’imiter les particules pré-bêta HDL, aussi appelées « bon cholestérol », afin de promouvoir l’élimination de l’excès de cholestérol et d’autres lipides des parois des artères et augmenter le transport inverse des lipides vers le foie pour élimination.
« CER-001 a montré qu’il améliorait le Transport Inverse des Lipides, facilitant ainsi l’élimination du cholestérol du corps humain, qu’il réduisait de façon statistiquement significative l’aire et le volume de la paroi vasculaire des carotides dans les deux populations étudiées, tel que mesuré par IRM (Imagerie par Résonnance Magnétique), qu’il est complémentaire des traitements hypolipidémiants et pourrait représenter une nouvelle thérapie chronique s’ajoutant aux traitements standard pour les patients atteints d’Hypercholestérolémie Familiale et d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire », a indiqué la société dans un communiqué.
Les résultats ont été présentés à Madrid le 2 juin 2014 dans le cadre du congrès European Atherosclerosis Society.
Source : Cerenis