COVID-19 : Valneva signe un accord d’achat avec la Commission européenne pour son vaccin inactivé
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir signé un accord d’achat anticipé avec la Commission européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de VLA2001, son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, pendant une période de deux ans. Cet accord fait suite à l’annonce du 10 novembre dernier concernant l’approbation de l’accord par l’EC1.
Selon les termes de l’accord, suite à la revue finale des quantités requises par chacun des États membres de l’Union européenne, Valneva prévoit de fournir 24,3 millions de doses au cours des deuxième et troisième trimestres de 2022, sous réserve de l’approbation réglementaire de l’Agence européenne des médicaments (EMA). L’EC a la possibilité d’augmenter cette commande ferme initiale pour atteindre un total de 60 millions de doses, avec livraison des doses supplémentaires en 2023.
Thomas Lingelbach, Président du directoire de Valneva, a indiqué, « Nous sommes extrêmement heureux que la Commission européenne et les États membres aient conclu cet accord d’achat avec nous et sommes impatients de contribuer à la lutte contre la pandémie actuellement en cours. Nous continuons à recevoir des messages de personnes à travers le monde demandant l’accès à un vaccin inactivé. Les résultats de notre Phase 3 ont confirmé les avantages souvent associés aux vaccins inactivés et nous continuons à croire que notre candidat vaccin différencié peut apporter une contribution importante à la lutte mondiale contre la pandémie de COVID-19. »
Franck Grimaud, Directeur général de Valneva, a commenté, « Je tiens à remercier les équipes de la Commission Européenne et des États membres qui ont passé des commandes de VLA2001. Nous avons hâte de débuter la soumission progressive du dossier auprès de l’EMA maintenant que les rapporteurs ont été nommés. La dernière vague de COVID-19 en Europe souligne la nécessité d’un vaccin alternatif et nous avons un stock de vaccin prêt à être utilisé dès que nous recevrons l’approbation de l’EMA. La confirmation de notre accord avec l’EC va également nous permettre d’optimiser notre stratégie de production de VLA2001. »
Valneva a publié des résultats de Phase 3 positifs pour VLA2001 en octobre 20212. VLA2001 a démontré une supériorité face au vaccin AZD1222 d’AstraZeneca, en termes de moyenne des titres d’anticorps neutralisants, ainsi qu’une non-infériorité en termes de taux de séroconversion et un meilleur profil de tolérance.
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Source : Valneva
