Crossject démontre à nouveau la facilité d’utilisation de son auto-injecteur ZENEO dans une nouvelle étude en conditions extrêmes
Crossject, société pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement réglementaire de ZEPIZURE®, traitement d’urgence dans la prise en charge des crises d’épilepsie, basé sur l’auto-injecteur sans aiguille primé ZENEO®, annonce avoir achevé avec succès une étude de facteurs humains dans des conditions de stress extrêmes.
Le test, conçu pour simuler une zone d’attaque chimique ou un hôpital mobile d’intervention, comprenait des facteurs de désorientation tels que des sirènes et l’utilisation de lampes torches dans l’obscurité. Les participants à l’étude étaient équipés d’une protection HAZMAT, incluant des combinaisons intégrales CBRN (chimique, biologique, radiologique et nucléaire) et des gants recouverts de savon, simulant ainsi le pire des scénarios pour les premiers intervenants.
Les 75 participants, tous non-formés, ont activé avec succès le ZENEO® Midazolam sur cinq mannequins adultes ou enfants simulant des victimes d’une attaque aux agents neurotoxiques. Les résultats de l’étude ont confirmé la facilité d’utilisation du traitement de secours ZEPIZURE®, indiquant clairement que l’auto-injecteur ZENEO® est adapté à une administration rapide et massive par des soignants non-formés dans des conditions d’urgence extrêmes.
Cette étude a été financée sur des fonds fédéraux du Ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) ; Administration for Strategic Preparedness and Response ; Biomedical Research and Development Authority, l’Autorité américaine pour la R&D avancée dans le domaine biomédical (BARDA), dans le cadre du Contrat n° 75A50122C00031
« Nous sommes très satisfaits des résultats de cette étude HAZMAT, qui souligne, une nouvelle fois, la facilité d’utilisation exceptionnelle de l’auto-injecteur ZENEO® de Crossject, même lorsqu’il est administré en masse par du personnel non-formé et dans des conditions extrêmes », a déclaré Patrick Alexandre, Président du Directoire de Crossject.
Dans une étude antérieure de facteurs humains réalisée en 2022, Crossject avait démontré la grande facilité d’utilisation de l’auto-injecteur sans aiguille ZENEO® auprès de 60 utilisateurs non-formés, de quatre types de profils différents, lors d’une simulation de crise d’épilepsie.
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* Contrat n° 75A50122C00031 avec le Département de la Santé et des Services sociaux ; Administration for Strategic Preparedness and Response ; Biomedical Research and Development Authority
Soruce et visuel : Crossject