Diagnostics : Adaptive Biotechnologies collabore avec Sanofi dans le myélome multiple
Adaptive Biotechnologies, société américaine pionnière dans le domaine de la combinaison de séquençage de nouvelle génération (SNG) et de bioinformatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B du système immunitaire adaptatif, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour utiliser le test clonoSEQ® basé sur le SNG pour évaluer le statut de maladie résiduelle minimale (MRM) en réponse à l’isatuximab.
Cet anticorps monoclonal anti-CD38 expérimental est actuellement en cours de développement clinique pour le traitement du myélome multiple (MM) nouvellement diagnostiqué, récidivant et/ou réfractaire.
Dans le cadre de cette collaboration, les parties vont travailler ensemble pour évaluer la valeur clinique de la surveillance de la négativité de la MRM chez les patients traités par isatuximab. Adaptive sera chargée d’obtenir les autorisations réglementaires relatives au test clonoSEQ et à sa commercialisation pour le MM dans certaines zones géographiques. Adaptive recevra des paiements initiaux et éventuellement dans l’avenir des paiements échelonnés. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
« Adaptive est ravie d’appliquer sa technologie pour aider à déterminer l’ampleur et la durée de la réponse à l’isatuximab chez les patients traités pour un MM », a déclaré Chad Robins, PDG et cofondateur d’Adaptive Biotechnologies. « Nous nous réjouissons à l’avance de commencer notre collaboration et d’utiliser notre test clonoSEQ validé, hautement sensible et quantitatif pour mesurer le statut de la MRM en tant que critère d’évaluation clinique dans les essais cliniques de Sanofi. »
L’utilisation de l’évaluation des maladies résiduelles pour éclairer le développement de médicaments a régulièrement augmenté au cours des dernières années. À l’heure actuelle, il existe trois méta-analyses publiées1,2,3 qui décrivent l’utilité d’incorporer une mesure hautement sensible de la MRM pour évaluer la réponse d’un patient à son traitement. Cette collaboration représente la quatrième collaboration d’Adaptive avec une société biopharmaceutique de premier plan.
« Le statut de la MRM est en train d’être incorporé en tant que paramètre clinique important pour évaluer la réponse au traitement des patients atteints de myélome multiple et d’autres tumeurs malignes lymphoïdes », a déclaré Charles Sang, vice-président principal de la division Diagnostics chez Adaptive. « Nous sommes ravis de travailler avec Sanofi sur ses essais portant sur le MM de stade avancé afin d’aider à démontrer l’utilité clinique de la réalisation de la négativité de la MRM chez les patients ayant reçu un traitement à base d’isatuximab. »
1 Landgren O, et al. BMT. 2016.
2 Munshi NC, et al. JAMA Oncol. 2017.
3 Berry DA, et al. JAMA Oncol. 2017.
Source : Adaptive Biotechnologies
