Le groupe Astera annonce trois nominations pour son siège

Astera, le premier groupe coopératif de pharmaciens en France et en Europe, vient d’annoncer la nomination de trois collaborateurs pour son siège. La société développe ses savoir‐faire au sein de 4 pôles : « Astera Répartition » avec CERP Rouen, « Soins à la personne», avec le maintien à domicile notamment au travers d’Oxypharm, « Services aux pharmaciens », dédiés au développement de l’officine et « Services à l’industrie ».

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Premières greffes de trachée reconstruite à partir des tissus du patient

Le Professeur Philippe Dartevelle (Centre chirurgical Marie Lannelongue) et le Dr Frédéric Kolb (Institut de cancérologie Gustave Roussy) ont réalisé sur 7 patients une greffe de trachée artificielle autologue, c’est-à-dire le remplacement de la trachée détruite ou obstruée, par un nouveau tube identique à la trachée reconstruit avec les propres tissus du patient pour éviter le rejet.

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Le tissu adipeux produit des cellules impliquées dans la réponse immunitaire

Des chercheurs du CNRS et de l’Université Paul Sabatier à Toulouse ont mis en évidence, dans le tissu adipeux, l’existence de cellules souches similaires à celles de la moelle osseuse. Ces cellules sont capables de se différentier en mastocytes, des cellules immunitaires impliquées notamment dans les processus allergiques et la réponse à une inflammation. Auparavant, on pensait que les mastocytes étaient produits uniquement dans la moelle osseuse. Cette étude, publiée dans la revue Stem Cells ouvre un champ d’investigation inexploré sur le rôle du tissu adipeux dans la réponse immunitaire et pourrait déboucher sur de nouvelles applications thérapeutiques.

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Cancer de l’endomètre : l’INCa publie les recommandations professionnelles

L’Institut National du Cancer vient de publier sur son site des recommandations destinées aux professionnels de santé sur le cancer de l’endomètre. Ces recommandations de bonnes pratiques ont été élaborées avec la Société française d’oncologie gynécologique (SFOG).

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Cellules souches: un 2ème essai autorisé aux Etats-Unis

La FDA vient de donner son feu vert à la société américaine Advanced Cell Technology pour réaliser un essai clinique avec sa thérapie expérimentale dérivée de cellules souche embryonnaires humaines pour traiter une altération irréversible de la vue chez les enfants. C’est la deuxième fois dans le monde qu’un essai clinique pour un traitement dérivé de cellules souches se voit autorisé.

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Médiator: Nora Berra n’entend pas démissionner

Invitée hier soir du Grand Journal sur Canal +, la nouvelle secrétaire d’Etat chargée de la Santé, Nora Berra, a exclu de démissionner du gouvernement suite aux révélations sur le Mediator, récusant tout conflit d’intérêt dans cette affaire. Sa démission avait été en effet réclamée par le député socialiste Gérard Bapt, qui avait mis en avant d’éventuels conflits d’intérêts avec l’industrie pharmaceutique dont elle avait été la salariée avant son entrée au gouvernement.

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Le Groupe SGS développe ses activités biopharmaceutiques et bioanalytiques dans son laboratoire de Poitiers

Le Groupe SGS a annoncé le 16 novembre son plan d’expansion pour ses activités d’essais biopharmaceutiques et bioanalytiques afin de répondre à la demande croissante dans ces domaines. Ces tests viennent supporter les développements pré cliniques ainsi que les études cliniques et comprennent des développements et des validations de méthodes, des tests bio cellulaires, des dosages de bio marqueurs et des études d’immunogénicité.

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Sondage: les Français s’inquiètent pour le financement de leur santé

Selon le 5e baromètre sur les Français, la santé et l’argent réalisé par LH2 pour l’assureur AG2R La mondiale, les Français sont particulièrement préoccupés par leur capacité à financer leurs dépenses de santé, mais aussi par le montant de leur future retraite ou encore par la prise en charge de la dépendance.

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L’eplerenone au cœur du traitement contre l’insuffisance cardiaque

Des chercheurs de l’Inserm au CHU de Nancy viennent de rendre publics les résultats d’un essai clinique qui visait à déterminer l’efficacité d’un traitement dans l’insuffisance cardiaque peu symptomatique. Chez les personnes traitées par eplerenone (molécule administrée en plus du traitement standard de l’insuffisance cardiaque) le risque de mortalité cardiovasculaire, de décès ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque est diminué de 37 % comparé aux personnes ayant reçu un placebo.

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