Genentech : un comité de la FDA recommande l’Avastin® contre le glioblastome

Genentech a indiqué mardi dans un communiqué que le comité consultatif d’oncologie de la FDA recommande à l’unanimité une approbation accélérée d’Avastin® (bevacizumab) contre le glioblastome revenant après un premier traitement.

Le laboratoire pharmaceutique américain précise que les autorités sanitaires américaines doivent donner une décision définitive pour une homologation accélérée vers le 5 mai 2009.

David Schenkein, senior vice president, Clinical Hematology and Oncology chez Genentech a par ailleurs annoncé qu’un essai clinique de phase III évaluant Avastin chez les personnes nouvellement diagnostiquées glioblastome sera lancé plus tard cette année.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de Genentech :
http://www.gene.com/gene/news/press-releases/display.do?method=detail&id=12027