Grippe A(H1N1) : AMM pour Celvapan®, le vaccin de Baxter dans l’UE

La Commission européenne vient d’accorder mercredi une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Celvapan®, le vaccin contre la grippe H1N1 du laboratoire pharmaceutique américain Baxter. Celvapan® est le 1er vaccin sans adjuvant autorisé dans l’union européenne.

Après avoir autorisé le 29 septembre dernier, la mise sur le marché de deux premiers vaccins contre la grippe H1N1 des laboratoires GlaxoSmithKline (Pandemrix®) et Novartis (Focetria®), la Commission européenne a donné mercredi 7 octobre son feu vert à la commercialisation d’un 3ème vaccin, Celvapan® de l’américain Baxter. Il s’agit du premier vaccin non-adjuvanté autorisé dans l’UE.

Baxter précise dans son communiqué que « des premières livraisons de vaccins ont déjà été reçues par un certain nombre de pays, notamment au Royaume Uni et en Irlande, pour une utilisation dans leurs programmes nationaux de vaccination. »

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de Baxter