Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Abivax reçoit l’avis scientifique de l’EMA soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

14 janvier 2022 Rédaction ABIVAX, rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires et le cancer, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré son avis scientifique soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), visant par la suite à l’obtention potentielle d’une autorisation de mise sur le marché et à la commercialisation d’ABX464.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : levée de l’avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics

11 janvier 2022 Rédaction Allogene, Cellectis, FDA, Lymphome

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a déclaré que son partenaire sous licence, Allogene Therapeutics, Inc., a annoncé la levée de l’avis de suspension par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de ses essais cliniques.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Takeda en passe d’acquérir Adaptate Biotherapeutics

11 janvier 2022 Rédaction Adaptate, anticorps, Cancer, Takeda, thérapies cellulaires

Takeda a annoncé l’exercice de son option d’acquisition d’Adaptate Biotherapeutics, une société britannique orientée sur le développement de thérapies à base d’anticorps pour la modulation des cellules T delta 1 (Vδ1) gamma delta (γδ) variables. Grâce à cette acquisition, Takeda obtiendra la plateforme d’engageurs de cellules T γδ à base d’anticorps d’Adaptate, notamment les programmes précliniques de candidats et de découverte en cours de développement.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche Stratégie

NovAliX acquiert le site Sanofi de Strasbourg et crée le Campus de Recherche Guy Ourisson

10 janvier 2022 Rédaction NovAliX, Recherche, sanofi

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche préclinique, vient d’annoncer la première étape d’un projet de développement qui lui permettra d’offrir à ses clients un portefeuille enrichi de capacités nouvelles en biologie et en pharmacologie dans un environnement de grande qualité.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Intelligence artificielle : Exscientia et Sanofi vont collaborer pour développer un portefeuille de médicaments de précision

7 janvier 2022 Rédaction Exscientia, intelligence artificielle, médicaments, sanofi

Sanofi et Exscientia ont annoncé la conclusion d’un accord de licence et de collaboration de recherche novateur en vue du développement de jusqu’à 15 nouvelles petites molécules candidates en oncologie et immunologie, à l’aide de la plateforme d’intelligence artificielle (IA) entièrement intégrée d’Exscientia utilisant des échantillons biologiques de patients.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Deinove : avis favorable du DSMB pour la poursuite de l’essai de Phase II de DNV3837 dans les infections à Clostridioïdes

7 janvier 2022 Rédaction antibiothérapie, biotechnologie, Deinove, infections

Deinove, société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l’exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et planétaire de la résistance aux antimicrobiens, a annoncé que le comité indépendant de surveillance et de suivi (Data Safety Monitoring Board ou DSMB) a réalisé sa revue des données de sécurité de la première partie de l’étude clinique de Phase II de DNV3837 dans le traitement des infections à Clostridioïdes difficile (ICD).

Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Produits

COVID-19 : Valneva confirme le calendrier des essais cliniques et des demandes d’autorisation de son candidat vaccin inactivé

6 janvier 2022 Rédaction COVID-19, vaccin, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé le calendrier précédemment communiqué concernant les essais cliniques et les demandes d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Ad Scientiam : Matthieu Lamy nommé président

6 janvier 2022 Rédaction Ad Scientiam, biomarqueurs, biomarqueurs digitaux, Matthieu Lamy, nomination

Matthieu Lamy devient le président d’Ad Scientiam, société pionnière des biomarqueurs digitaux. Il connaît bien l’entreprise qu’il a intégrée il y a cinq ans pour développer le marché américain avant d’en devenir le directeur général en 2020. Il prend aujourd’hui la tête d’une entreprise en pleine évolution qui a l’ambition de devenir leader international des biomarqueurs digitaux dans le suivi des maladies graves et invalidantes. Il est épaulé par le Dr Saad Zinaï en qualité de directeur médical et par une équipe de managers expérimentés.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Nicox : protection du ZERVIATE par un brevet européen assurant une exclusivité sur cet important marché jusqu’en 2030

6 janvier 20226 janvier 2022 Rédaction NicOx, Ophtalmologie, Zerviate

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui la délivrance par l’Office Européen des Brevets (OEB) du brevet EP2408453 qui protège ZERVIATE® (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% jusqu’en 2030. Ce brevet couvre la formulation de ZERVIATE, produit de Nicox commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire américain exclusif de Nicox, Eyevance Pharmaceuticals, ainsi que son indication dans le traitement des symptômes de la conjonctivite allergique ou rhino conjonctivite allergique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Nanobiotix : 1er patient recruté dans l’étude de phase III NANOXRAY312 dans les cancers de la tête et du cou

6 janvier 20226 janvier 2022 Rédaction cancers, Nanobiotix

Nanobiotix a annoncé que le premier patient de l’étude NANORAY-312 a été recruté. NANORAY-312 est une étude de phase III, ouverte, à deux bras, randomisée, conçue en vue d’un enregistrement mondial, pour évaluer l’efficacité et la tolérance de NBTXR3 activé par radiothérapie avec ou sans cetuximab par rapport à la radiothérapie seule avec ou sans cetuximab chez les patients âgés à haut risque, non éligibles à la chimiothérapie, atteints d’un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Maladie de Parkinson : Iktos et Astrogen annoncent une collaboration de recherche sur l’IA pour découvrir de nouveaux médicaments

5 janvier 2022 Rédaction Astrogen, IA, Iktos, intelligence artificielle, maladie de Parkinson

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la découverte de nouveaux médicaments, et Astrogen, société de biotechnologie dédiée à la recherche clinique et au développement de nouveaux médicaments innovants pour le traitement de maladies neurologiques réfractaires, ont annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche destiné à la découverte de candidats-médicaments innovants pour le traitement de la maladie de Parkinson.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Signia Therapeutics reçoit une aide au développement deeptech de Bpifrance de 1,7 million d’euros

5 janvier 20225 janvier 2022 Rédaction bpifrance, intelligence artificielle, médicaments, Signia Therapeutics

Signia Therapeutics, société dont la mission est d’accélérer la recherche de médicaments contre les infections et les pathologies respiratoires, a annoncé l’attribution d’une Aide au Développement Deeptech de Bpifrance de 1,7 million d’Euros, pour son programme de développement et optimisation de la plateforme propriétaire de Drug Discovery SIGNATURA.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Xenothera : résultats positifs pour l’anticorps XAV-19 contre le variant Omicron

4 janvier 20224 janvier 2022 Rédaction biotech, Omicron, Xenothera

La biotech nantaise Xenothera a annoncé le 27 décembre dernier les premiers résultats d’efficacité in vitro de son anticorps polyclonal anti-Covid contre le variant Omicron. Les analyses effectuées démontrent que le XAV-19, déjà actif sur les précédents variants (Vanhove B. et al. Front. Immunol., 2021), a la capacité de bloquer Omicron.