Ipsen et Genfit concluent un accord de licence exclusif pour elafibranor, un composé évalué en Phase III dans la cholangite biliaire primitive

Ipsen et Genfit ont conclu un partenariat stratégique à long terme pour initier une collaboration globale entre les deux sociétés. L’accord confère à Ipsen une licence globale exclusive* pour développer, fabriquer et commercialiser le médicament expérimental elafibranor de Genfit, destiné aux personnes atteintes de cholangite biliaire primitive (CBP).

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Valneva : des résultats positifs pour le rappel homologue de son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé des premières données positives, dans le cadre de son étude de Phase 1/2, VLA2001-201, concernant l’utilisation de son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001, comme dose de rappel. Ces données initiales confirment que VLA2001 a significativement augmenté l’immunité des participants ayant reçu le même vaccin en immunisation primaire.

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Maladie de Parkinson : le start-up studio Argobio annonce une 1ère collaboration de recherche avec GeneCode

Argobio, le start-up studio dédié aux Sciences de la Vie, et GeneCode, société pharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies de pointe pour le traitement des maladies neurodégénératives, ont annoncé le lancement de leur collaboration pour le développement de petites molécules mimétiques du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres indications à fort besoin médical.

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Adocia : dépôt d’un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides

Adocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé avoir déposé un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides.

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NFL Biosciences : lancement de l’étude clinique de Phase II/III pour le sevrage tabagique

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, a lancé officiellement son étude clinique de Phase II/III, intitulée CESTO II, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique.

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Pherecydes Pharma renforce sa propriété intellectuelle avec un premier brevet accordé en Chine pour ses phages anti-Staphylococcus aureus

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Staphylococcus aureus par l’office chinois des brevets. Il s’agit du premier brevet délivré en Chine pour les phages de Pherecydes Pharma et du deuxième brevet délivré pour cette famille de phages après celui obtenu récemment en Israël.

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Nicox : pré-sélection du 1er patient en Chine dans l’étude de phase 3 Denali en cours sur le NCX 470 dans le glaucome

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la pré-sélection du premier patient en Chine dans l’étude de phase 3 en cours Denali, en vue de la soumission de demandes d’autorisation de mise sur le marché à la fois aux Etats-Unis et en Chine pour le NCX 470, principal candidat médicament en développement clinique de Nicox dans le glaucome.

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NovAliX noue un contrat de collaboration pour concevoir et cribler les nouvelles chimiothèques codées par l’ADN de Sanofi

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui un partenariat avec Sanofi portant sur le développement de ses nouvelles chimiothèques codées par l’ADN (DNA-Encoded Library – DEL). Dans le cadre de cet accord pluriannuel, les partenaires prévoient la co-conception des chimiothèques généralistes et focalisées ainsi que des activités de criblage pour l’identification de nouvelles structures chimiques d’intérêt.

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Galapagos France : le Docteur Sarah Moumane nommée Directrice Médicale France

Le Docteur Sarah Moumane a rejoint l’équipe de Fabrice Michiels, Directeur Général de Galapagos France, en tant que Directrice Médicale depuis le 1er Novembre 2021. Avec une expérience professionnelle riche et solide, le Docteur Sarah Moumane aura en charge la direction stratégique des affaires médicales et des activités liées au développement clinique de Galapagos en France, dans la continuité de la vision du Groupe : être au plus proche des patients.

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Nicox : Doug Hubatsch, nouveau Chief Scientific Officer, dirigera le développement clinique et non-clinique

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le recrutement de Doug Hubatsch, pour diriger les activités de développement clinique et non clinique de Nicox. En tant que Chief Scientific Officer, Doug Hubatsch mettra en œuvre la stratégie de recherche et de développement du Groupe. Il sera membre du comité de direction de Nicox et reportera à Michele Garufi, Président Directeur Général. Il sera basé à Durham, en Caroline du Nord, Etats-Unis, au sein de la filiale américaine de Nicox, Nicox Ophthalmics Inc.

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Eric Dutang nommé Directeur Financier de biolog-id

Conformément à son plan stratégique de croissance et de préparation à son introduction en bourse, biolog‑id, leader mondial dans la traçabilité des produits thérapeutiques sensibles, renforce son équipe dirigeante en nommant Eric Dutang Directeur Financier et Directeur Général délégué. Au sein du comité exécutif de biolog‑id, il supervisera également les ressources humaines et les services informatique et juridique. Cette nomination est effective depuis le 3 décembre 2021.

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OSE Immunotherapeutics présente des 1ères données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

OSE Immunotherapeutics a présenté les premières données précliniques d’efficacité de l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans des modèles PDX (Patient- Derived Xenograft) de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) qui se tient à Atlanta et en virtuel du 11 au 14 décembre 2021.

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