Genfit : 1ère consultation du premier patient pour l’évaluation de NTZ chez des sujets présentant une dysfonction hépatique

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé la première consultation du premier patient de son étude de Phase 1 évaluant nitazoxanide (NTZ) chez des patients présentant une dysfonction hépatique.

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Nanobiotix : de nouvelles données montrant le potentiel de la combinaison de NBTXR3 avec des inhibiteurs de checkpoints

Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé de nouvelles données précliniques en immunothérapie avec le radioenhancer NBTXR3, thérapie potentielle « first in class » applicable à toutes les tumeurs solides et en combinaison avec différents agents anti-cancéreux.

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Inotrem : le Dr Gregory Meiffren nommé Directeur Projet du programme R&D anticorps dédié aux maladies inflammatoires chroniques

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie qui cible la voie TREM-1, a annoncé la nomination du Dr. Gregory Meiffren en tant que Directeur Projet du programme R&D anticorps. Cette création de poste intervient à un moment de forte croissance chez Inotrem marqué par une diversification de son portefeuille projets.

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Immuno-oncologie : Servier et Pieris annoncent l’inclusion du 1er patient dans un essai de phase 1/2 évaluant un produit bispécifique ciblant 4-1BB et PD-L1

Pieris Pharmaceuticals, une société de biotechnologie à la pointe des biothérapies grâce à sa plateforme technologique exclusive basée sur les Anticalin®, et le groupe pharmaceutique Servier ont annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant PRS-344/S095012, un produit bispécifique de nouvelle génération à base d’Anticalin® ciblant 4-1BB et PD-L1 dans le traitement des tumeurs solides.

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Oncodesign renforce la propriété intellectuelle autour d’ODS 101 pour une utilisation dans le traitement des MICI

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, a annoncé le renforcement de son portefeuille de brevets concernant des composés macrocycliques inhibiteurs de RIPK2 (Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2), ainsi que la finalisation avec succès de l’évaluation toxicologique préclinique du candidat-médicament, ODS-101.

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PDC*line Pharma ouvre la dernière cohorte de son essai clinique PDC-LUNG-101

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, a annoncé que la dernière cohorte (B2) de son essai clinique PDC-LUNG-101 (NCT03970746) de phase I/II portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) a été ouverte et les premiers patients traités.

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Genfit : nouvelles données cliniques concernant son composé expérimental elafibranor présentées à l’AASLD The Liver Meeting®

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé que de nouvelles données cliniques concernant son composé expérimental elafibranor seront présentées au congrès de l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting® 2021, qui se tiendra du 12 au 15 novembre 2021.

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Schizophrénie : les données de phase 3 de mdc-IRM, premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, montrent des améliorations significatives

Développé en collaboration avec Teva Pharmaceuticals, mdc-IRM, une suspension injectable de rispéridone pour le traitement des patients atteints de schizophrénie, est le produit en développement le plus avancé utilisant la technologie BEPO® de MedinCell (nom de code Teva : TV46000). La demande de mise sur le marché, en cours d’examen par la FDA, pourrait conduire à la commercialisation de mdc-IRM dès 2022 par Teva aux États-Unis, sous réserve de conclusions favorables.

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Néovacs rejoint la French Tech Paris-Saclay

Néovacs a annoncé son adhésion à la French Tech Paris-Saclay. La French Tech Paris-Saclay est une association à but non lucratif de créateurs d’entreprises innovantes qui représente les intérêts de la Communauté de start-up, scaleup et porteurs de projets du territoire de Paris-Saclay, Yvelines et Essonne aussi bien au niveau local, national qu’international.

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Inventiva annonce le design de LEGEND, un essai clinique de Phase IIa combinant lanifibranor et empagliflozine dans la NASH et le diabète de type 2

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé le design d’un essai clinique de Phase IIa de preuve de concept combinant son principal candidat médicament lanifibranor avec empagliflozine, un inhibiteur SGLT2, chez des patients atteints de DT2 et de NASH non cirrhotique.

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