Vaccins contre la COVID-19 : Valneva reçoit un avis de résiliation par le gouvernement britannique de son contrat de fourniture

Valneva, la société franco-autrichienne spécialisée dans les vaccins, a annoncé ce lundi 13 septembre avoir reçu un avis de résiliation, par le gouvernement britannique, de l’accord de fourniture de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001.

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Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut IND aux Etats-Unis pour démarrer le développement clinique de BBDF 101

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé avoir obtenu le statut d’Investigational New Drug (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour lancer un essai clinique de phase I/II de leur candidat médicament BBDF 101 dans la forme juvénile de la maladie de Batten[1], maladie rare et mortelle.

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Diaccurate acquiert auprès de Merck une thérapie anticancéreuse ciblée « sole-in-class » en phase clinique

Diaccurate, une société française de biotechnologie qui développe des candidats médicaments « sole-in-class » en oncologie et en immunothérapie, annonce la signature d’un accord de licence mondiale exclusive avec Merck portant sur M2698, désormais DIACC3010, un inhibiteur bifonctionnel de la voie PAM. Cet accord transforme Diaccurate en une société de stade clinique.

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Provepharm Life Solutions lève 120 millions d’euros

Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, a annoncé avoir finalisé un financement stratégique de 120 M€. Ces fonds sont apportés par Tikehau Capital qui rejoint le pool bancaire historique du groupe composé de Société Générale, BNP Paribas, Banque Populaire Méditerranée, Crédit Agricole Alpes Provence et Bpifrance.

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COVID-19 : l’Institut Pasteur et SpikImm annoncent que SPKM001 neutralise efficacement les variants Delta et Delta Plus

SpikImm, une société de biotechnologie basée à Paris, et l’Institut Pasteur ont annoncé que SPKM001, leur anticorps monoclonal, neutralise de façon puissante et efficace la souche d’origine SARS-CoV-2 ainsi que ses variants pathogènes incluant Alpha (variant « britannique »), Bêta (« sud-africain »), Gamma (« brésilien ») Delta (« indien ») et Delta Plus.

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Sensorion et Cochlear vont démarrer le 1er essai clinique de SENS-401 en combinaison avec les implants cochléaires

Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, et Cochlear, leader mondial des solutions auditives implantables, ont annoncé le lancement d’une étude pilote de SENS-401 (Arazasetron), médicament à petite molécule innovant, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.

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Sanofi va acquérir l’américain Kadmon pour renforcer son activité Transplantation

Sanofi vient d’annoncer avoir conclu un accord de fusion définitif avec Kadmon, une entreprise biopharmaceutique américaine, pour un montant d’environ 1,9 milliards de dollars. Cette acquisition s’inscrit dans le cadre de la stratégie de Sanofi visant à poursuivre la croissance de son activité Médecine Générale et permettra d’ajouter immédiatement Rezurock™(belumosudil) à son portefeuille Transplantation.

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Bone Therapeutics réagit au communiqué de presse publié par Hybrigenics

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a réagi aujourd’hui au communiqué de presse publié récemment par Hybrigenics, faisant suite à une prise de contact très préliminaire établie à l’initiative d’Hybrigenics afin d’examiner la combinaison de certaines activités au sein de Bone Therapeutics.

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OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi® aux États-Unis

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a octroyé l’accord de délivrance d’un nouveau brevet portant sur Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, protégeant l’induction d’une réponse précoce des lymphocytes T mémoires dans l’utilisation du produit dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules chez les patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protègera le produit jusqu’en 2035.

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Valbiotis : fin du recrutement de l’étude de Phase II HEART conduite avec TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé avoir achevé le recrutement des 120 volontaires de l’étude clinique de Phase II HEART au début du mois de septembre 2021, conformément au calendrier annoncé par l’Entreprise. En ligne avec son plan de développement, Valbiotis confirme que les résultats de l’étude HEART seront disponibles au deuxième trimestre 2022.

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Hybrigenics prend contact avec la société Bone Therapeutics en vue d’un rapprochement

Hybrigenics, qui constitue avec ses filiales le pôle DMS Biotech de DMS Groupa, a annoncé hier avoir initié des échanges avec la société Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, en vue d’un rapprochement de certaines activités.

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GenSight Biologics : la MHRA accorde le statut de Promising Innovative Medicine au Royaume-Uni à la thérapie génique Lumevoq®

GenSight Biologics a annoncé que l’Agence du médicament britannique Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a accordé le statut de Promising Innovative Medicine (PIM) à sa thérapie génique LUMEVOQ® pour le traitement de la perte de vision due à une Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL) causée par une mutation G11778A confirmée dans le gène mitochondrial ND4.

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