Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Ysopia Bioscience : résultats positifs de l’étude de Phase 1 évaluant une biothérapie innovante dans le traitement de l’obésité

6 juillet 2021 Rédaction biothérapie, microbiome intestinal, obésité, YSOPIA Bioscience

Ysopia Bioscience, société française de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de biothérapies innovantes utilisant les propriétés des souches bactériennes clés du microbiome intestinal, a annoncé la finalisation de son essai clinique de Phase 1 et l’excellent profil de sécurité et de tolérance de sa biothérapie phare innovante Xla1.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Innate Pharma : résultats de l’essai de Phase 2 évaluant avdoralimab chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19

6 juillet 2021 Rédaction avdoralimab, COVID-19, Innate Pharma, pneumonie sévère

Innate Pharma a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR COVID-19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab, son anticorps anti-C5aR1, chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de l’étude.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Création de la startup MicroOmiX

6 juillet 20216 juillet 2021 Rédaction anticorps, CNRS, MicroOmiX, SATT Conectus, SEMIA, thérapie cellulaire

Créée à Strasbourg, la startup MicroOmiX, incubée par SEMIA, développe une technologie novatrice d’analyse et de sélection cellulaire, issue de

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

GeNeuro présente des données soutenant le rôle pathogène d’une protéine rétrovirale endogène (HERV-W ENV) dans les syndromes neuropsychiatriques post-COVID

6 juillet 20216 juillet 2021 Rédaction COVID-19, Fondation FondaMental, GeNeuro, SARS CoV-2

GeNeuro présente des données soutenant le rôle pathogène d’une protéine rétrovirale endogène (HERV-W ENV) dans les syndromes neuropsychiatriques post-COVIDGeNeuro a présenté de nouvelles données lors des premières « Journées Neurosciences Psychiatrie et Neurologie » les 1er et 2 juillet à Paris, porte Maillot, montrant que la symptomatologie neuropsychiatrique observée chez les patients atteints de syndromes « post-COVID » pourrait être due à l’activation de l’expression de HERV-W ENV par la COVID-19 chez ces personnes, et à sa persistance longtemps après la phase aiguë.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Oncodesign : Aline Aubertin nommée administratrice indépendante du Conseil d’administration

6 juillet 2021 Rédaction Aline Aubertin, biopharmaceutique, Conseil d’Administration, Oncodesign

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé le renforcement de son Conseil d’Administration avec la nomination d’Aline Aubertin en qualité de nouvelle administratrice indépendante. Sa nomination a été approuvée lors de l’Assemblée Générale Mixte du 24 juin 2021.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Choose France : B. Braun investit 15 millions d’euros

5 juillet 2021 Rédaction B. Braun, Choose France, néphrologie, production

À l’occasion du sommet Choose France qui s’est tenu le 28 juin dernier, le groupe allemand B. Braun a annoncé un investissement de 15 millions d’euros supplémentaires en France en 2021. Cet investissement va permettre d’ouvrir deux nouvelles lignes de production à Sarlat-la-Caneda (24) et à Nogent-le-Rotrou (28) et comprend l’extension de ses établissements de néphrologie, créant ainsi de nouveaux emplois dans l’Hexagone.

A la Une Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche

Création d’un biocluster en oncologie centré sur le patient

5 juillet 2021 Rédaction biocluster, Cancer, Gustave Roussy, Inserm, oncologie, sanofi

Au lendemain des annonces du Président de la République Emmanuel Macron, dans le cadre du Conseil Stratégique des Industries de Santé, Sanofi, Gustave Roussy, l’Inserm, l’Institut Polytechnique de Paris et l’Université Paris-Saclay ont annoncé leur projet de création du Paris Saclay Cancer Cluster, un centre réunissant des acteurs clés de l’innovation en oncologie.

Biotechs - Medtechs Produits Stratégie

Nicox : paiement d’étape anticipé de 2 millions de dollars d’Ocumension Therapeutics dans le cadre de l’accord sur ZERVIATE®

5 juillet 2021 Rédaction NicOx, Ocumension Therapeutics, Zerviate

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé un amendement à l’accord de licence conclu en mars 2019 avec Ocumension Therapeutics lui concédant les droits exclusifs de développement et de commercialisation de ZERVIATE® (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% sur les marchés chinois et de la majorité des pays d’Asie du Sud-Est. En conséquence, Ocumension effectuera un paiement immédiat à Nicox d’un montant de 2 millions de dollars au titre du paiement anticipé de toutes les étapes futures de développement et règlementaires pour ZERVIATE.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

GenSight Biologics : octroi d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation de Cohorte pour LUMEVOQ® en France

5 juillet 20215 juillet 2021 Rédaction ANSM, ATU, GenSight Biologics, Lumevoq, Neuropathie Optique Héréditaire de Leber, thérapies géniques

GenSight Biologics, société biopharmaceutique qui développe et commercialise des thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux centrale, a annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé une Autorisation Temporaire d’Utilisation de Cohorte (ATUc) pour LUMEVOQ® dans le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL) causée par un gène ND4 muté.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

La biotech française Xenothera lève 20 millions d’euros

5 juillet 2021 Rédaction biotech, Xenothera

La biotech nantaise Xenothera vient d’annoncer avoir bouclé un tour de table de 20 millions d’euros. Cette nouvelle levée de fonds est financée par les actionnaires actuels, dont Didier Rousseau, Président-fondateur de FAMM, et accueille un tour de nouveaux investisseurs, en particulier le fonds européen EIC Fund, la holding Nabuboto, le fonds français Anaxago Capital (Objectif Innovation 18) et le groupe de protection sociale Malakoff Humanis.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Bone Therapeutics : accord de financement avec la Banque Européenne d’Investissement à hauteur de 16 M€

2 juillet 2021 Rédaction biotechnologie, Bone Therapeutics, orthopédie, thérapie cellulaire allogénique

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, vient d’annoncer la signature d’un accord de financement pouvant aller jusqu’à 16 M€ avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRd

2 juillet 20212 juillet 2021 Rédaction Acidose Tubulaire Rénale distale, Advicenne, maladies rénales, Sibnayal

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRdAdvicenne , société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’agence britannique du médicament, a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Sibnayal™ (ADV7103) au Royaume-Uni, pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd).

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon

1 juillet 2021 Rédaction cancer du poumon, Nanobiotix, NBTXR3

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon Nanobiotix a annoncé le lancement d’une nouvelle étude de phase I, évaluant NBTXR3 activé par radiothérapie (RT) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) éligibles à la ré-irradiation. Cette étude de phase I est l’une des cinq études menées avec NBTXR3 dans le cadre de la collaboration avec le MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) de l’Université du Texas, et la troisième à recruter son premier patient.