COVID-19 : Lilly, Vir Biotechnology et GSK annoncent des 1ères données positives de phase 2 pour le bamlanivimab associé au VIR-7831

Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology et GlaxoSmithKline ont annoncé mardi les premiers résultats de l’essai élargi de phase 2 BLAZE-4 portant sur des patients adultes à faible risque atteints de COVID-19 léger à modéré.

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Bone Therapeutics : le Dr Anthony Ting nommé en qualité de Directeur scientifique

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres maladies, a annoncé la nomination du Dr Anthony Ting, PhD, un expert reconnu de l’industrie des thérapies à base de cellules souches, en qualité de Directeur Scientifique. Cette nomination sera effective au 1er avril 2021.

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Cell-Easy renforce son équipe de direction avec l’arrivée de deux nouveaux membres expérimentés

Cell-Easy, une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) qui offre un accès rapide et facile à des cellules souches allogéniques prêtes à injecter, a annoncé deux nominations au sein de son équipe managériale. Jérôme Bédier est nommé directeur des opérations (COO – chief operating officer) et Guilaume Lay directeur du développement commercial monde.

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Chiesi et Hephaï s’associent pour développer une solution d’IA afin d’améliorer l’utilisation des dispositifs d’inhalation

Le laboratoire Chiesi et Hephaï, start-up française qui développe une plateforme digitale d’éducation basée sur l’intelligence artificielle, ont annoncé leur collaboration pour le développement d’une solution digitale permettant d’améliorer le bon usage des dispositifs inhalés. Cette solution est destinée aux patients atteints d’asthme et de broncho pneumopathie chronique obstructive (BPCO) afin de renforcer la qualité de prise en charge de leur pathologie.

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Immuno-oncologie : Y-Biologics et Pierre Fabre confirment leur partenariat de recherche

La société de biotechnologie sud-coréenne Y-Biologics et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un contrat stratégique de partenariat de recherche avec une option de licence portant sur plusieurs cibles dans le domaine de l’immuno-oncologie.

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Bio-production : Fab’entech présente son nouveau site industriel

Fab’entech, biotech française spécialisée dans le développement et la production d’anticorps polyclonaux, a présenté son nouveau site industriel installé à Saint-Priest au Sud-Est de Lyon. Le site de production de 1 000 m2 est aujourd’hui opérationnel et permettra à Fab’entech d’être en mesure de fabriquer l’ensemble de ses innovations (bio-défense et programme contre la COVID-19 : FabenCOV®) sur le sol français. Zoom sur ce nouveau site, atout clé dans le développement des activités de la biotech.

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Abionyx signe un partenariat stratégique avec GTP Biologics et V-Nano pour la bioproduction de la bio-HDL CER-001 en France

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé la conclusion d’un partenariat stratégique avec GTP Biologics (Groupe Fareva) et V-Nano (Groupe VBI Therapeutics), spécialisées dans la production et la formulation de nanomédicaments biologiques.

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MedinCell : l’étude de phase 3 de mdc-CWM débutera en 2021

MedinCell, société pharmaceutique basée à Montpellier, qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, vient de confirmer que des essais cliniques de stade avancé, avec des patients recevant une injection intra‑articulaire de mdc-CWM au moment d’une arthroplastie totale du genou (ATG), sont prévus comme suit :

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COVID-19 : l’Institut Imagine et Cerba HealthCare collaborent sur le dépistage des patients susceptibles de développer une forme grave

En 2020, des chercheurs de l’Inserm, d’Université de Paris et de l’AP-HP, travaillant à l’Institut hospitalo-universitaire Imagine (hôpital Necker-Enfants malades AP-HP) labellisé Institut Carnot, de l’Université Rockefeller et du Howard Hughes Medical Institute à New York, ont identifié les premières causes génétiques et immunologiques expliquant au moins 15% des formes graves de Covid-19.

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Guerbet : résultats positifs pour les deux essais cliniques de Phase III avec Gadopiclenol

Guerbet, un leader mondial en imagerie médicale, a annoncé les résultats positifs des deux études cliniques de Phase III comparant l’efficacité diagnostique et la tolérance de Gadopiclenol à celles de Gadobutrol dans un large éventail d’indications couvrant le système nerveux central et différents autres territoires anatomiques (tête et cou, thorax, abdomen, pelvis, système musculosquelettique).

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Inotrem : Sven Zimmermann nommé Directeur général

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé la nomination de Sven Zimmermann en tant que Directeur général, avec une entrée en fonction effective au 19 avril 2021. Sven Zimmermann apporte une expérience managériale solide en matière de stratégie de développement corporate et financier des entreprises de biotechnologie.

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Amolyt Pharma : les 1ères données cliniques pour AZP-3601 dans l’hypoparathyroidie présentées lors du congrès ENDO 2021

Amolyt Pharma a présenté des données positives des premières cohortes de l’étude à dose unique ascendante de son essai clinique de phase 1 chez des sujets sains visant à évaluer son principal candidat-médicament, l’AZP-3601, pour le traitement de l’hypoparathyroïdie. Les résultats ont démontré une augmentation importante et prolongée du taux de calcium dans le sang (calcémie) pendant au moins 24 heures suivant l’administration d’une dose unique d’AZP-3601. Les données ont été présentées sous la forme d’un poster virtuel lors du congrès annuel de l’Endocrine Society (ENDO 2021).

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Nicox : 50% des patients recrutés dans l’étude de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 50% des patients de l‘étude clinique de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucome ont été randomisés, l’objectif de recrutement étant de 670 patients. Ceci permet d’estimer que les premiers résultats seront disponibles au deuxième trimestre 2022.

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