L'Info Industrie & Politique de Santé
PathoQuest, entreprise française spécialisée dans le contrôle qualité des biomédicaments grâce à sa technologie de pointe pour le séquençage et ses bases de données propriétaires, a annoncé le recrutement d’Audrey Brussel dans le cadre de la création du poste de Responsable de la sécurité virale des biomédicaments.
Lire la suiteVertex France et la Société Française de la Mucoviscidose (SFM) ont annoncé la solution retenue par le Comité d’experts dans le cadre de l’appel à projets Mucolab. Il s’agit de MuCopilot, un projet proposé par Ad Scientiam, qui a été retenue parmi les 5 start-ups finalistes de l’appel à projets. Disponible sur smartphone, MuCopilot pourra faciliter la prise en charge de la mucoviscidose en permettant aux patients et aux professionnels de santé de mesurer en temps réel et à distance les données sur l’évolution de la maladie.
Lire la suiteAlmirallShare, la plateforme de R&D collaborative d’Almirall, a annoncé deux nouvelles collaborations avec la « University of South Australia » à Adélaïde et le « Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau » à Barcelone visant à développer des solutions originales dans le traitement des cancers de la peau et de la dermatite atopique.
Lire la suiteL’Institut Curie et Google lancent un programme de recherche conjoint sur l’intelligence artificielle (IA) afin de développer et mettre en œuvre des méthodes de deep learning (DL) pour l’analyse de données transcriptomiques et épigénétiques complexes en cellule unique (« single- cell »). Obtenues à partir de lignées cellulaires et d’échantillons de tissus provenant de souris, ces séries de données seront utilisées pour développer de nouveaux algorithmes de deep learning. À long terme, ce projet de recherche pourrait aider à caractériser l’hétérogénéité des tumeurs et à prédire la résistance au traitement.
Lire la suiteLe jeudi 25 novembre 2020 marque une belle étape pour l’Etablissement français du sang Ile-de-France et sa plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante (MTI) de Créteil : le premier médicament cellules du protocole MAXIBONE a été administré à un patient à Barcelone, et ce malgré les difficultés liées à la pandémie Covid 19.
Lire la suiteAmolyt Pharma, société qui développe des peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, et PeptiDream, une entreprise biopharmaceutique japonaise, ont annoncé une collaboration de recherche afin de tester et optimiser des peptides antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (growth hormone receptor antagonists – GHRA). L’objectif étant de sélectionner un candidat-médicament susceptible d’être développé comme traitement potentiel de l’acromégalie, une maladie endocrinienne rare
Lire la suiteDomain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie, neurologie et maladies rares, a annoncé le démarrage des études précliniques réglementaires nécessaires à l’entrée en phase I sur le DT-9081, son candidat-médicament antagoniste du récepteur EP4 pour le traitement du cancer.
Lire la suiteMérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés.
Lire la suiteCiloa, société pionnière spécialisée dans la customisation in vivo d’exosomes, a annoncé la mise en place d’une unité de production conçue pour répondre aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). Cette nouvelle unité permettra à Ciloa d’avoir un contrôle complet et d’être autonome sur sa production, afin de préparer son entrée en phase clinique.
Lire la suiteNéovacs, société de biotechnologie française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, vient d’annoncer les dernières avancées de son programme de recherche Kinoïde® sur les allergies.
Lire la suiteInventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la publication par la revue scientifique, évaluée par des pairs, « Journal of Hepatology » d’un article sur les effets bénéfiques de lanifibranor sur les maladies hépatiques chroniques avancées (‘advanced chronic liver disease’ – ACLD).
Lire la suiteGenkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Commission Européenne pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP), suite à l’avis positif du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Lire la suiteGenopole, biocluster leader en France, vient d’être reconnu comme un acteur européen essentiel dans la R&D et l’innovation génomique en France et en Europe par l’obtention de la certification EU|BIC délivrée à l’unanimité par le réseau EBN (European business and Innovation Centre Network) de la Commission européenne.
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