Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Cell-Easy : entrée au capital de Mérieux Equity Partners en tant qu’actionnaire de référence

9 décembre 2020 Rédaction Cell-Easy, cellules souches, Mérieux Equity Partners

Mérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Vaccins : la biotech française Ciloa crée sa nouvelle unité de production aux normes GMP

8 décembre 20208 décembre 2020 Rédaction biomédicaments, biotech, Ciloa, vaccins, vaccins exosomes

Ciloa, société pionnière spécialisée dans la customisation in vivo d’exosomes, a annoncé la mise en place d’une unité de production conçue pour répondre aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). Cette nouvelle unité permettra à Ciloa d’avoir un contrôle complet et d’être autonome sur sa production, afin de préparer son entrée en phase clinique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Néovacs : avancées de son programme de recherche Kinoïde® sur les allergies

8 décembre 2020 Rédaction allergies, Néovacs, vaccins

Néovacs, société de biotechnologie française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, vient d’annoncer les dernières avancées de son programme de recherche Kinoïde® sur les allergies.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Inventiva : publication de nouvelles données pré-cliniques démontrant les effets bénéfiques de lanifibranor sur la cirrhose

8 décembre 2020 Rédaction cirrhose, Inventiva, lanifibranor

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la publication par la revue scientifique, évaluée par des pairs, « Journal of Hepatology » d’un article sur les effets bénéfiques de lanifibranor sur les maladies hépatiques chroniques avancées (‘advanced chronic liver disease’ – ACLD).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genkyotex : le setanaxib désigné médicament orphelin dans l’UE pour le traitement de la CBP

8 décembre 2020 Rédaction Genkyotex, médicament orphelin, setanaxib

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Commission Européenne pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP), suite à l’avis positif du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Genopole obtient la certification européenne EU|BIC pour son soutien aux entreprises innovantes

7 décembre 2020 Rédaction biocluster, biotech, Genopole

Genopole, biocluster leader en France, vient d’être reconnu comme un acteur européen essentiel dans la R&D et l’innovation génomique en France et en Europe par l’obtention de la certification EU|BIC délivrée à l’unanimité par le réseau EBN (European business and Innovation Centre Network) de la Commission européenne.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Celyad Oncology : 1er patient de l’essai de phase 1 IMMUNICY-1 infusé avec CYAD-211 pour le traitement du myélome multiple

7 décembre 2020 Rédaction Celyad Oncology, myélome multiple

Celyad Oncology, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé l’infusion du premier patient dans l’essai de phase 1 IMMUNICY-1 avec CYAD-211, le nouveau candidat BCMA (B-cell maturation antigen) basé sur la technologie shRNA (short hairpin RNA) de la société pour le traitement du myélome multiple récidivant/réfractaire (r/r MM).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Medicago : Takashi Nagao nommé au poste de PDG

7 décembre 2020 Rédaction Medicago, nomination

Medicago, une société biopharmaceutique basée à Québec, au Canada, a annoncé la nomination de Takashi Nagao au poste de président et de directeur général de la société. Avant de devenir PDG, M. Nagao a été président du conseil d’administration de Medicago, où, au cours des quatre dernières années, il a conseillé les dirigeants de Medicago pour mener l’entreprise là où elle se trouve aujourd’hui.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Erytech : des résultats positifs de phase 2 dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec eryaspase présentés à l’ASH 2020

7 décembre 2020 Rédaction eryaspase, ERYtech Pharma, leucémie

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 avec eryaspase chez les patients atteints de LAL, conduite par l’Organisation nordique d’hématologie et d’oncologie pédiatrique (NOPHO), qui ont été présentés hier par le Dr. Line Stensig Lynggaard lors du 62e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH).

Biotechs - Medtechs Industrie Management

INNO’Vaccins : les candidatures à l’appel à projets d’AstraZeneca et Janssen sont ouvertes

4 décembre 2020 Rédaction AstraZeneca, Inno’Vaccins, Janssen, vaccins

Le programme INNO’Vaccins, lancé par AstraZeneca et Janssen visant à développer des solutions innovantes pour accompagner la vaccination, vient d’ouvrir le dépôt des candidatures dans le cadre de son appel à projets auprès de l’écosystème des start-ups.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes démarrent une étude clinique de Phase 1/2 avec FR104 chez les patients ayant reçu une transplantation rénale

4 décembre 2020 Rédaction CHU de Nantes, Greffe rénale, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes ont annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et le Comité de Protection des Personnes (CPP) ont donné leur autorisation pour démarrer un essai clinique de Phase 1/2 évaluant FR104, anticorps monoclonal antagoniste du CD-28, administré pour la première fois chez des patients ayant reçu une transplantation rénale. Cette étude sera menée dans le cadre d’un accord de collaboration entre OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Transgene : Hedi Ben Brahim nommé au poste de Président-Directeur Général

4 décembre 2020 Rédaction Hedi Ben Brahim, nomination, Président-directeur Général, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé que le Conseil d’administration a approuvé la nomination d’Hedi Ben Brahim en tant que Président-Directeur général de Transgene à compter du 1er janvier 2021.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

3 décembre 2020 Rédaction maladie de Lyme, Pfizer, vaccin, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.