L'Info Industrie & Politique de Santé
bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé le marquage CE des tests sérologiques VIDAS® anti-SARS-CoV-2 pour la détection des anticorps chez les personnes qui ont été exposées au virus SARS-CoV-2 responsable de la maladie COVID-19.
Lire la suiteTransgene, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux et NEC Corporation, un leader des technologies de l’information et de la biométrie, ont présenté des données supportant la pertinence de la sélection par IA des mutations visée par le vaccin TG4050, même parmi un grand nombre de cibles potentielles.
Lire la suiteHorama, société française de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques rares en ophtalmologie, a annoncé la nomination du Dr. Benedikt Timmerman, un dirigeant d’entreprise reconnu pour ses succès dans les sciences de la vie, en tant que Président de son Conseil d’Administration.
Lire la suiteCellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la nomination de Leopold Bertea, Ph.D., au poste de Vice-président sénior des Opérations Techniques – Europe.
Lire la suiteAlliance Bio Expertise et NG Biotech s’associent pour la commercialisation des kits sérologiques de détection du COVID-19 (NG-Test® IgG-IgM COVID-19). Le producteur breton des kits sérologiques ultra-rapides (grâce à une goutte de sang) et son nouveau partenaire, se sont en effet préparés à répondre à la demande croissante.
Lire la suiteAbivax a annoncé aujourd’hui que Bpifrance a approuvé un financement non-dilutif de 36 millions d’euros (20,1 millions de subvention et 15,9 millions d’avance remboursable en cas de succès du projet) pour l’essai de Phase 2b/3 d’ABX464 chez des patients atteints de COVID-19 ainsi que pour l’augmentation de la production et les coûts supplémentaires du programme clinique et du développement d’ABX464.
Lire la suiteBone Therapeutics, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé aujourd’hui le traitement des premiers patients dans le cadre de l’étude clinique pivot de phase III évaluant JTA-004 à Hong-Kong.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé que des données précliniques sur CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), un point
Lire la suiteLes six pôles de compétitivité santé – Atlanpole Biotherapies, BioValley France, Eurobiomed, Lyonbiopôle, Medicen et Clubster NSL – ont recensé
Lire la suiteEurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, a annoncé s’être associé aux Hospices Civils de Lyon (HCL) pour réaliser une étude clinique observationnelle dont l’objectif principal est la création d’une banque d’anticorps de référence anti-SARS CoV-2, le virus responsable de la maladie Covid-19. Cette étude a démarré le 29 avril et devrait se terminer en juillet 2020.
Lire la suiteTransgene et BioInvent ont annoncé la présentation de nouvelles données précliniques très encourageantes qui démontrent l’important potentiel thérapeutique de BT-001, un virus oncolytique encodant un anticorps anti-CTLA4, pour le traitement des tumeurs solides. Ces données seront présentées à l’AACR 2020 Virtual Annual Meeting II.
Lire la suiteGenkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé française (ANSM) pour lancer une étude clinique de Phase 1 afin d’étudier le setanaxib à des doses allant jusqu’à 1600 mg/jour. Son lancement est prévu au 2ème trimestre 2020 et les résultats complets sont attendus à la fin du 3ème trimestre 2020.
Lire la suiteMinoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé le lancement de l’essai pivot de phase 2 NEXUS pour évaluer la sécurité et l’efficacité du leriglitazone chez les enfants atteints d’ALD cérébrale pédiatrique (cALD), la forme aiguë de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD).
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