Nosopharm obtient un brevet aux Etats-Unis pour l’antibiotique first-in-class NOSO-502

Nosopharm vient d’annoncer l’obtention d’un brevet aux Etats-Unis pour le NOSO-502. Il s’agit du premier candidat clinique de Nosopharm dans une nouvelle classe d’antibiotiques, les Odilhorhabdines, qui cible les bactéries résistantes. Le brevet assure à Nosopharm des droits exclusifs sur le marché américain, le principal marché pharmaceutique.

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LEO Pharma : accord de licence avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai pour un candidat médicament contre la dermatite atopique et l’asthme

LEO Pharma vient d’annoncer la signature d’un accord de licence exclusif mondial avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai (Chine) portant sur le développement et la commercialisation d’un nouveau candidat médicament contre la dermatite atopique (DA) et l’asthme allergique, le FB825.

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Oncodesign nomme Stéphane Gerart à la direction de sa nouvelle Business Unit « Intelligence Artificielle »

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, vient d’annoncer la mise en place de sa nouvelle Business Unit (BU) Intelligence Artificielle (IA) et a nommé Stéphane Gerart à sa direction.

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GeNeuro : le Dr David Leppert nommé Directeur Médical

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés dans la progression des maladies neurodégénératives et des maladies auto-immunes, telle que la sclérose en plaques, a annoncé la nomination du Dr David Leppert, médecin et professeur de neurologie ainsi que professionnel expérimenté dans le domaine clinique et industriel, au poste de Directeur Médical.

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Roche développe un nouveau test de sérologie pour détecter les anticorps du COVID-19

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer le développement et le lancement imminent de son test de sérologie, Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 pour détecter les anticorps des personnes qui ont été exposées au virus SARS-CoV-2 (Syndrome Respiratoire Aigu Sévère du Coronavirus 2) responsable de la maladie COVID-19.

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Troubles de l’humeur : LNC Therapeutics acquiert une licence exclusive mondiale sur le brevet dédié aux applications thérapeutiques de Christensenella

LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments innovants utilisant le potentiel du microbiome intestinal, annonce aujourd’hui avoir conclu avec l’université de Valence (Espagne) un accord de license exclusif pour l’acquisition des droits d’exploitation sur son brevet dédié aux applications thérapeutiques des bactéries intestinales Christensenella dans les troubles de l’humeur.

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COVID-19 : Sanofi et Luminostics vont développer une solution d’autotest de dépistage sur smartphone

Sanofi et la startup californienne Luminostics ont signé un accord en vue d’évaluer la possibilité de collaborer au développement d’une solution unique d’autotest de dépistage du COVID-19, faisant appel à la technologie innovante de Luminostics et s’inscrivant dans le cadre des efforts que Sanofi engage sur plusieurs fronts pour lutter contre la pandémie de COVID-19.

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Pharnext : David Horn Solomon nommé Directeur Général

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la nomination du Dr David Horn Solomon en tant que Directeur Général de Pharnext.

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Coronavirus : le LFB et la biotech Xenothera signent un accord pour la production du 1er lot clinique d’un candidat médicament

Le LFB et la biotech nantaise Xenothera ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord en vue de la production par le LFB du premier lot clinique d’un candidat médicament, XAV-19, de Xenothera pour le traitement des infections à coronavirus dont celle du Covid-19.

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Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

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Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

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