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Biotechs – Medtechs

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Cellectis obtient un brevet aux États-Unis couvrant les cellules CAR-T allogéniques ingénierées avec CRISPR-Cas9

Rédaction , ,

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé l’obtention d’un nouveau brevet attribué par l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) pour une méthode utilisant la technologie CRISPR-Cas9 afin de préparer des cellules T allogéniques en vue d’applications en immunothérapie.

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Biotechs - Medtechs Industrie Résultats 

Deinove valide la 2ème étape-clé du programme AGIR et perçoit 1,5 m€ de Bpifrance

Rédaction , ,

Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique, annonce avoir franchi avec succès la deuxième étape-clé du programme AGIR – Antibiotiques contre les Germes Infectieux Résistants – qui bénéficie du soutien du Programme d’Investissements d’Avenir. Ce passage d’étape a déclenché le paiement de 1,5 m€ à Deinove.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Innate Pharma: 1er patient traité dans l’essai de Phase I évaluant IPH5201 dans les tumeurs solides avancées

Rédaction , , , ,

Innate Pharma a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase I évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant CD39, chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées. L’objectif de l’essai, sponsorisé par AstraZeneca, est d’évaluer IPH5201 en monothérapie et en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti-CD73).

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Valneva : la FDA approuve une prolongation de la durée d’utilisation du vaccin IXIARO® à 36 mois

Rédaction , , ,

Valneva, la société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses, a annoncé aujourd’hui que l’agence de santé américaine FDA a approuvé une prolongation de la durée d’utilisation du vaccin contre l’encéphalite japonaise IXIARO® de 24 à 36 mois.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Cellectis et Servier signent un avenant confirmant l’expansion de leur collaboration sur les produits UCART19

Rédaction , ,

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), et le laboratoire Servier ont annoncé la signature d’un avenant au contrat initialement signé par les deux entités en 2014 et modifié en 2019. Celle-ci fait suite à l’exécution de la lettre d’intention juridiquement contraignante annoncée le 18 février 2020.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Nicox : une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

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Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé une réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours de laquelle ont été convenus le design du programme de phase 3 pour le NCX 470 ainsi que les plans de développement et non cliniques nécessaires à la soumission d’une autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) aux Etats-Unis.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

PDC*line Pharma : un 1er patient traité avec son candidat vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules

Rédaction , , ,

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses puissantes et facilement industrialisables, a annoncé que le premier patient a reçu le candidat médicament innovant PDC*lung01 dans un essai de phase I/II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

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Biotechs - Medtechs Cancer E-santé Industrie Stratégie 

Voluntis et Bristol-Myers Squibb vont co-développer des thérapies digitales en oncologie

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Voluntis, un leader des thérapies digitales, et Bristol-Myers Squibb Company ont annoncé aujourd’hui une collaboration pour créer et étudier des solutions thérapeutiques digitales pour les patients atteints de cancer.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Domain Therapeutics acquiert Prestwick Chemical et Neurofit

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Domain Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) en neurologie, immuno-oncologie et maladies rares, a annoncé l’acquisition de l’intégralité des actions de PC SAS (Prestwick Chemical) et Neurofit SAS (Neurofit), deux ex-filiales de Bionomics, une société biopharmaceutique australienne.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Lysogene : désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA

Rédaction ,

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation “Fast Track” pour son étude avec le LYS-SAF302 dans le traitement de la mucopolysaccharidose de Type IIIA (MPS IIIA).

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