Néovacs : présentation des résultats précliniques de l’IFNalpha Kinoide dans le diabète de type 1

Néovacs a annoncé la présentation des résultats précliniques obtenus en diabète de type 1 avec son vaccin thérapeutique IFNα Kinoide, lors d’une session poster intitulée : « IFNα Kinoide : un vaccin prometteur contre le diabète de type 1 ciblant l’interféron alpha chez la souris NOD », – le 9 juin 2019 entre 12h et 13h , au cours de la prochaine conférence scientifique de l’ADA, San Francisco (Californie, USA) qui se tiendra du 7 au 11 juin 2019.

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Innate Pharma a recruté le 1er patient dans TELLOMAK l’étude de Phase II d’IPH4102

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient de l’étude de Phase II TELLOMAK, évaluant le potentiel d’IPH4102 dans différents sous-types de lymphomes T (LT). IPH4102 est un anticorps anti-KIR3DL2 « first-in-class » propriétaire d’Innate Pharma, développé pour le traitement de lymphomes de type T.

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LNC Therapeutics crée une plateforme de recherche entièrement dédiée à ses activités dans le microbiome intestinal

LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments basés sur le fonctionnement du microbiome intestinal, a annoncé aujourd’hui la création d’une plateforme de recherche entièrement dédiée à ses activités dans le microbiome intestinal, et plus particulièrement à l’étude des propriétés thérapeutiques de christensenella.

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Transgene : publication de nouvelles données confirmant le potentiel de TG4001 et TG6002

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la parution de deux publications scientifiques qui reflètent le potentiel de TG4001 et TG6002. Ces deux produits sont actuellement évalués dans des essais cliniques dont les résultats sont attendus au deuxième semestre de 2019.

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Servier sélectionne Yposkesi pour la production BPF de vecteurs lentiviraux dans le cadre du développement de cellules CAR-T

Le laboratoire Servier et Yposkesi, la CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) spécialisée dans la production de vecteurs viraux pour les médicaments de thérapie génique, viennent de signer un accord de services de production. Servier a sélectionné Yposkesi pour développer et produire aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) des vecteurs lentiviraux pour accompagner le développement technologique de cellules CAR-T allogéniques.

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Le Leem lance son Hackathon « prévention en santé » du 5 au 7 juillet 2019

Le Leem en partenariat avec Pépite France (Ministère de l’enseignement supérieur de la Recherche et de l’Innovation), organise le premier Hackathon des entreprises du médicament sur la « Prévention en Santé ». L’objectif de ces 3 jours : permettre à 150 personnes de réfléchir et d’échanger pendant 72 heures non-stop, sur des problématiques concrètes de santé publique.

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Genfit lance un essai de Phase 2 évaluant l’effet d’elafibranor sur la composition lipidique du foie dans la stéatose hépatique

Genfit, la société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, vient d’annoncer le lancement d’un essai clinique de Phase 2 évaluant l’activité d’elafibranor non seulement sur la quantité de graisses dans le foie, mais surtout sur sa composition lipidique chez des patients atteints de nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), ou stéatose hépatique.

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Minoryx Therapeutics enrôle le 1er patient de son essai de phase II dans l’ataxie de Friedreich

Minoryx Therapeutics, une société de biotechnologie basée en Espagne et en Belgique et spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments contre des maladies orphelines, a annoncé aujourd’hui qu’un premier dosage de patient a été réalisé dans l’essai clinique FRAMES de phase II sur l’ataxie de Friedreich avec son candidat médicament leriglitazone (MIN-102).

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Cancer : Yukin Therapeutics lève 3,3 M€ pour développer de nouveaux traitements

Yukin Therapeutics, société française fondée en 2018 à Nice et spécialisée dans le développement de nouvelles molécules pour le traitement du cancer, a annoncé avoir complété un tour de financement de 3,3 M€ pour le développement et l’optimisation de ses molécules thérapeutiques propriétaires.

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Abivax : 1ère autorisation pour son essai de Phase 2a avec ABX464 dans la polyarthrite rhumatoïde

Abivax a annoncé aujourd’hui que la France est le premier pays à avoir pleinement autorisé le lancement d’un essai de Phase 2a avec ABX464 pour le traitement de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère. L’inclusion du premier patient devrait avoir lieu au début du troisième trimestre 2019. L’essai clinique sera mené dans total de cinq pays européens : la France, la Belgique, la Pologne, la République tchèque et la Hongrie.

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HalioDx : Immunoscore® démontre son utilité clinique dans le cancer du colon de stade III

HalioDx, la société de diagnostic spécialisée en immuno-oncologie, a présenté à l’ASCO 2019 les résultats positifs d’Immunoscore® chez des patients atteints d’un cancer du côlon de stade III et traités par oxaliplatine dans le cadre de l’étude prospective IDEA France.

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