Vitaccess et Pharnext lancent l’étude observationnelle internationale CMT&Me

Vitaccess, société de numérique dans le domaine de la santé, et Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, ont annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude internationale sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) au moyen d’une application numérique dédiée nommée CMT&Me.

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Valbiotis : Murielle Cazaubiel nommée directrice du Développement et des Affaires Médicales

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement spécialisée dans la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, confirme son développement à l’international en recrutant Murielle Cazaubiel, créatrice et ex-directrice générale de Biofortis Mérieux NutriSciences Europe au poste de directrice du Développement et des Affaires Médicales, à compter du 1er octobre 2018.

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ASIT biotech reçoit le « Best Biopharmaceutical Corporate Governance Belgium 2018 Award »

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé qu’elle s’est vue décerner le « Best Biopharmaceutical Corporate Governance Belgium 2018 Award » récompensant la meilleure gouvernance d’entreprise de biotechnologie en Belgique.

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Télémédecine : CardioRenal et le CEA signent un partenariat pour perfectionner leur dispositif

CardioRenal a signé cet été un accord de co-développement avec le CEA. Cet accord portant sur plusieurs années permet à CardioRenal de bénéficier de l’expérience et des infrastructures du CEA pour poursuivre le développement de capteurs incorporant les technologies d’électrochimie et de microfluidique de dernière génération afin d’accélérer la commercialisation d’un véritable laboratoire d’analyse de sang utilisable à domicile par les patients insuffisants cardiaques.

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France Biotech inaugure ses nouveaux bureaux à l’Institut Imagine

France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, a annoncé le transfert de ses bureaux à l’Institut Imagine sur le campus hospitalo-universitaire Necker-Enfants malades. Ce déménagement s’intègre dans un partenariat global dont l’objectif est de multiplier les synergies entre l’un des principaux pôles européens de recherche sur les maladies génétiques et les jeunes entreprises innovantes de la santé.

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Poxel : finalisation du recrutement des patients de l’étude de phase III TIMES 2 au japon

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé aujourd’hui la finalisation du recrutement des patients de l’étude de phase III TIMES 2 de l’Imeglimine, pour le traitement du diabète de type 2 au Japon.

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Genkyotex : efficacité préclinique du GKT831 dans le cancer de la prostate présentée lors du congrès ESUR18

Genkyotex, société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, a annoncé aujourd’hui la présentation de données précliniques montrant que le GKT831, l’inhibiteur de NOX1 et NOX4 au stade clinique, cible efficacement les fibroblastes associés au cancer (CAF) dans le cancer de la prostate et annule l’effet pro-tumorigène du microenvironnement tumoral.

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MedinCell : succès de son introduction en bourse

MedinCell, société pharmaceutique technologique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, vient d’annoncer le succès de son introduction en bourse sur le Compartiment C du marché réglementé d’Euronext à Paris (« Euronext Paris »).

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VIH : résultats à 96 semaines de phase 3 avec Biktarvy® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé les résultats à 96 semaines d’une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle (étude 1489) évaluant la tolérance et l’efficacité du Biktarvy® (bictégravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 25 mg, comprimés ; BIC/FTC/TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement.

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Poxel présente les résultats de l’étude de phase I sur le PXL770 dans la NASH

Poxel a annoncé la présentation de données du PXL770 lors du congrès scientifique AMPK – From Mechanisms to New Therapies – qui s’est tenu à Niagara-on-the-Lake, Ontario au Canada, du 30 septembre au 4 octobre 2018. Les résultats du PXL770 ont été communiqués lors de deux présentations de posters et d’une présentation orale.

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Celyad : accord exclusif pour la plateforme shRNA d’Horizon Discovery

Celyad, une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé un accord exclusif avec Horizon Discovery, pour l’utilisation de sa technologie shRNA afin de générer la seconde plateforme allogénique de Celyad ne faisant pas appel à de l’édition du génome.

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L’excellence scientifique de Theranexus mise à l’honneur

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, vient d’annoncer la nomination de Mathieu Charvériat, Co-Fondateur et Directeur Scientifique de Theranexus, au sein du Conseil Scientifique de la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique (SFPT).

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