Transgene et Tasly Biopharmaceuticals signent plusieurs accords stratégiques en Chine

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la signature de plusieurs accords avec Tasly Biopharmaceuticals concernant T601 et T101, deux immunothérapies actuellement développées en Chine par la joint-venture entre Transgene et Tasly.

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CardioRenal : Didier Miraton rejoint le conseil de surveillance

CardioRenal a annoncé l’arrivée de Didier Miraton comme membre indépendant de son Conseil de Surveillance. L’ancien dirigeant de Michelin et de Pierre Fabre va apporter son expertise industrielle à la startup de télémédecine en vue de la commercialisation de son dispositif de suivi des patients insuffisants cardiaques sévères.

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Celgene : ouverture des premiers essais CAR-T en France dans le myélome multiple

Celgene France a annoncé aujourd’hui l’ouverture des premiers essais cliniques sur le sol français évaluant l’immunothérapie cellulaire de Celgene et bluebird bio dans le myélome multiple aux Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes et Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Lille.

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TxCell exerce son option de licence pour le programme CAR-Treg HLA-A2

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option exclusive de licence sur les droits de propriété intellectuelle de son partenaire académique l’Université de Colombie-Britannique (University of British Columbia – UBC) pour le programme CAR-Treg HLA-A2.

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Pharnext : l’EMA accepte le plan d’investigation pédiatrique pour PXT3003

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté son plan d’investigation pédiatrique (PIP) pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Yposkesi : le Dr. Fraser Wright recruté en tant que conseiller senior

Yposkesi, la CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), spécialisée dans la production de vecteurs viraux (virus adéno-associés – AAVs – et lentiviraux) pour les sociétés biopharmaceutiques qui développent des médicaments de thérapie génique, a annoncé le recrutement du Dr. Fraser Wright au poste de conseiller senior.

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Dynacure lève 47 millions d’euros pour le développement clinique de son programme phare dans la Myopathie Centronucléaire

Dynacure, société de biotechnologie qui développe de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies orphelines graves, a annoncé avoir complété un financement de 47 millions d’euros (55 M$). Les fonds levés serviront au développement clinique de son programme phare visant au traitement de la Myopathie Centronucléaire (MCN) et au lancement de programmes précliniques dans d’autres maladies orphelines.

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OSE Immunotherapeutics obtient un financement sur un projet de recherche sur Tedopi® dans le cadre du programme européen Eurostars

OSE Immunotherapeutics a obtenu un financement de 435 000 euros de Bpifrance dans le cadre d’un appel à projets européen Eurostars*. Le projet de recherche sélectionné, appelé IMMUNOMONITOR (« Treatment Response Monitoring for Cancer Immunotherapies Using Immune Repertoire Analysis »), sera mené au sein d’un consortium européen de cinq partenaires.

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Nextbiotix réussit une première levée de 7 M€

Nextbiotix, une nouvelle startup dans le domaine du microbiome, développe une approche mono-souche pour traiter les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. En se dotant de 7 M€ dans le cadre de sa série A, elle s’arme efficacement pour entrer en phase clinique.

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Fondation ARC – Unicancer : inclusion du premier patient de l’étude CHECK’UP

La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer et Unicancer, qui réunit l’ensemble des Centres de lutte contre le cancer (CLCC) se félicitent de l’inclusion, le 3 juillet à l’Institut Curie, CLCC de Paris-Saint-Cloud, du premier patient dans CHECK’UP, une étude de cohorte prospective et multicentrique visant à évaluer les facteurs de réponse aux immunothérapies de la famille des inhibiteurs de points de contrôle PD-1 et PD‑L1 (anti-PD-1/PD-L1).

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Neovii Pharmaceuticals crée son service scientifique international

Neovii, la société biopharmaceutique suisse engagée dans les domaines de la transplantation, de l’hémato-oncologie et des affections immunitaires, a annoncé l’arrivée de Richard Sachse au poste de responsable scientifique international. Parallèlement, Neovii a mis en place un service scientifique international, qui couvre les activités réglementaires, médicales et de développement à l’échelle mondiale.

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Poxel : finalisation du recrutement de l’étude de phase III de l’Imeglimine dans le diabète de type 2 au Japon

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé la finalisation du recrutement des patients de l’étude de phase III TIMES 1 de l’Imeglimine, pour le traitement du diabète de type 2 au Japon.

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