Biophytis : statut de Médicament Orphelin aux Etats-Unis pour Sarconeos dans la myopathie de Duchenne

Biophytis, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour lutter contre les maladies dégénératives liées à l’âge, a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le statut de Médicament Orphelin à son candidat médicament Sarconeos dans la Dystrophie Musculaire ou myopathie de Duchenne (DMD).

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Valbiotis : évolution prochaine de la composition de son Directoire

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé une évolution de la composition de son directoire en raison de la prochaine cessation du mandat de Philippe CHARIER.

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Christophe Duhayer nommé Président de Johnson & Johnson Medical SAS France

Après avoir réalisé la majeure partie de sa carrière au sein du groupe Johnson & Johnson (J&J) où il a occupé des postes à responsabilité croissante, Christophe Duhayer a pris, le 1er avril 2018, les rênes du secteur des dispositifs médicaux de J&J en France. Il reporte à Martyn Inwood, Johnson & Johnson Medical Devices Area Vice President Northern Europe.

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Dispositifs médicaux : Pierre Fabre et BioSerenity s’allient dans le dépistage et le suivi des troubles urinaires

Pierre Fabre Médicament et la start-up française BioSerenity, installée à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, viennent d’annoncer la signature d’un accord portant sur le co-développement, l’accès au marché et la distribution de dispositifs médicaux connectés dans la prise en charge de l’incontinence urinaire.

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Abivax achève le recrutement pour son essai de Phase IIa dans la colite ulcéreuse

Abivax, la société de biotechnologie qui cible le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, a annoncé avoir achevé le recrutement de 30 patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère, dans le cadre de son essai clinique de Phase IIa, ABX464-101.

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Erytech Pharma : Alex Dusek nommé Vice-Président pour la stratégie commerciale

Erytech Pharma, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, a annoncé la nomination d’Alex Dusek au poste de Vice-Président pour la stratégie commerciale et membre de son équipe de direction.

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OSE Immunotherapeutics : de nouveaux résultats sur OSE-127 présentés au Congrès Annuel de l’American Association of Immunologists

OSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données précliniques* renforçant les perspectives de développement clinique d’OSE-127 dans les maladies inflammatoires intestinales au congrès annuel de l’American Association of Immunologists (4 – 8 mai, Austin, Texas).

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Nanobiotix et Weill Cornell Medicine lancent une collaboration de recherche sur le mécanisme d’action de NBTXR3

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, vient d’annoncer le lancement d’une collaboration de recherche avec le Weill Cornell Medicine pour initier des recherches non cliniques sur le mécanisme d’action de NBTXR3 en Immuno-Oncologie.

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Cellectis : demande d’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

Cellectis a annoncé avoir soumis une demande d’essai clinique (Investigational New Drug ou IND) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) sollicitant l’approbation pour initier une étude clinique de Phase 1 pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.

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Sensorion : l’OMS octroie au traitement SENS-111 la DCI de « Séliforant »

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a octroyé à son candidat clinique le plus avancé dans le traitement des troubles vestibulaires, SENS-111, la dénomination commune internationale (DCI ou appellation unique reconnue mondialement et relevant du domaine public) de « Séliforant ».

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Mundipharma : Herzuma®, un biosimilaire du trastuzumab, disponible en Europe

Mundipharma, le réseau mondial de sociétés associées indépendantes, a annoncé qu’Herzuma®, un biosimilaire du trastuzumab, est maintenant disponible en Europe. Le produit a été lancé au Royaume-Uni et en Allemagne et d’autres lancements dans divers pays européens sont prévus dans les mois à venir.

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