Acticor Biotech finalise son étude clinique de phase I avec son candidat médicament ACT017

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thrombotiques, dont l’accident vasculaire cérébral (AVC) et l’embolie pulmonaire, a annoncé lundi la fin de son étude clinique de phase I avec son candidat médicament ACT017.

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MedXperience : le 1er sommet international de la santé du futur reporté

Le Comité d’Organisation de MedXperience a pris la décision de reporter le premier sommet francilien de dimension internationale consacré à la Médecine du Futur, initialement prévu les 15 et 16 mars 2018.

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MSD et PharmAbcine collaborent dans le glioblastome récurrent et le cancer du sein

PharmAbcine, une société de biotechnologie sud-coréenne, a conclu un accord de collaboration avec MSD pour évaluer TTAC-0001, l’anticorps monoclonal (mAb) anti-VEGFR2 de PharmAbcine, en combinaison avec le traitement anti-PD-1 (récepteur-1 de la mort cellulaire programmée) de MSD, Keytruda® (pembrolizumab), chez des patients atteints de glioblastome multiforme récurrent (rGBM) et de cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC).

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Crossject : la FDA attribue à ZENEO® Midazolam le statut de médicament orphelin

Crossject, « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder le statut de médicament orphelin pour ZENEO® Midazolam dans l’indication « treatment of status epilepticus », c’est-à-dire état de mal épileptique (crise d’épilepsie qui dure plus de 5 minutes).

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Troubles cognitifs : UCB lance Syndesi Therapeutics en vue de développer de nouveaux traitements

UCB a annoncé la création de Syndesi Therapeutic, fruit d’un partenariat entre le groupe biopharmaceutique et un syndicat d’investisseurs belges et internationaux dirigé par Novo Seeds et Fountain Healthcare en conjonction avec Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. (JJDC), V-BIO Ventures, la Société régionale d’Investissement de Wallonie (SRIW) et VIVES-Louvain Technology Fund.

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Le projet AGIR obtient 14,6 millions d’euros pour développer de nouveaux antibiotiques

Le Programme d’Investissements d’Avenir opéré par Bpifrance a accordé un financement de 14,6 millions d’euros sur 5 ans au projet AGIR (Antibiotiques contre les Germes Infectieux Résistants). Porté par le groupe Deinove et l’Institut Charles Viollette, et labellisé par le Pôle NSL, il vise à identifier des structures antibiotiques inédites à partir de souches bactériennes rares, en développant de nouvelles méthodes de collecte, de culture, de criblage, d’optimisation et d’évaluation.

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Innate Pharma : le Pr Jean-Yves Blay nommé au Conseil de surveillance

Innate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé la nomination du Pr Jean-Yves Blay au Conseil de surveillance de la Société. Il est Directeur Général du Centre Léon Bérard à Lyon depuis 2014 et a été nommé Secrétaire de la Commission Oncologie de l’Académie Française de Médecine en 2016. Il a également été Président de l’EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) de 2009 à 2012.

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Roche : Hemlibra® obtient un avis positif du CHMP pour l’hémophilie A avec inhibiteurs

Le groupe pharmaceutique Roche a reçu un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) concernant l’Hemlibra® (émicizumab) pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez des personnes atteintes d’hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII. Le CHMP a recommandé l’utilisation de l’Hemlibra pour tous les groupes d’âge.

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Immuno-oncologie : Innate Pharma et MedImmune démarrent une collaboration clinique

Innate Pharma a annoncé le démarrage d’une collaboration clinique avec MedImmune, le bras recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca. L’étude de Phase I/II (STELLAR-001) évaluera la tolérance et l’efficacité de durvalumab, un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, en combinaison avec l’anticorps monoclonal anti-C5aR en développement d’Innate, IPH5401, pour le traitement de patients présentant différentes tumeurs solides.

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Le projet Mélano Prédict, lauréat du 2nd Appel à Projets Innovation Clinique Lyonbiopôle/HCL

Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et les Hospices Civils de Lyon ont présenté les résultats de l’Appel à Projets Innovation Clinique dont l’objectif est de faire émerger des technologies de santé, de contribuer au financement de leurs développements et d’en favoriser la diffusion. Le projet Mélano Prédict porté par la société OncoFactory et le Professeur Stéphane Dalle, dermatologue spécialiste des mélanomes est lauréat de l’appel.

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Abivax : le Docteur Carol L. Brosgart nommée au Conseil d’Administration

Abivax, société de biotechnologie exploitant le système immunitaire pour développer un remède fonctionnel contre le VIH et des traitements pour des maladies inflammatoires/auto-immunes, mais également pour le cancer, a annoncé la nomination en date du 22 janvier 2018 du Docteur Carol L. Brosgart au sein de son Conseil d’Administration, en qualité d’Administratrice indépendante.

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