Maladies neurodégénératives : Servier et Treventis signent un partenariat de recherche stratégique

Servier et Treventis ont signé un partenariat de recherche stratégique ciblant deux protéines clés impliquées dans la maladie d’Alzheimer, les protéines Tau et amyloïde-β (Aβ). Cette collaboration thérapeutique a pour objectif d’offrir aux patients un médicament ralentissant la progression de la pathologie cérébrale, minimisant ainsi le déclin fonctionnel grâce à un mécanisme modifiant le cours de la maladie.

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics : Gérard Tardy nommé Président du Conseil d’Administration

OSE Immunotherapeutics, la société de biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, a annoncé que le Conseil d’Administration de la société, réuni le 3 janvier 2018, a nommé Gérard Tardy Administrateur et nouveau Président du Conseil d’Administration.

Lire la suite

Abivax : extension de son étude ABX464 sur le long terme pour la colite ulcéreuse

Abivax a annoncé aujourd’hui que le protocole de suivi ABX464-102 a été autorisé par le Comité de Régulation et d’Ethique en Belgique. La nouvelle étude recrutera des patients déjà inclus dans l’étude de preuve de concept pour la colite ulcéreuse en cours (ABX464-101), qui répondent au traitement par ABX464 dans l’étude de suivi en ouvert de 12 mois (ABX464-102).

Lire la suite

Pharnext : le Dr Philippe Chambon rejoint le Conseil d’Administration

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, a annoncé que son Conseil d’Administration a nommé le Dr Philippe Chambon en tant que nouveau membre indépendant non-exécutif.

Lire la suite

Nicox : le Dr Tomas Navratil nommé Head of Development

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la nomination du Dr. Tomas Navratil en qualité de Vice President et Head of Development, à compter du 1er janvier 2018. Dans le cadre de cette fonction nouvellement créée, le Dr Navratil dirigera toutes les activités de développement cliniques et non cliniques de la Société et reportera au Dr Michael Bergamini, Executive Vice President et Chief Scientific Officer de Nicox.

Lire la suite

Nanobiotix : feu vert de la FDA pour son premier essai clinique en Immuno-Oncologie

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour un nouvel essai clinique avec NBTXR3, le premier produit d’une nouvelle classe, conçu pour être injecté directement dans les tumeurs cancéreuses, activé par radiothérapie stéréotaxique d’ablation (SABR) et administré en combinaison avec un anticorps anti-PD1 (nivolumab ou pembrolizumab).

Lire la suite

Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma lancent le programme de Phase 3 de l’Imeglimine au Japon

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, et notamment le diabète de type 2, et Sumitomo Dainippon Pharma, ont annoncé ce jour le lancement du programme de phase III de l’Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon.

Lire la suite

Theradiag signe un accord de partenariat avec MSD France pour le monitoring de Remicade®

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir signé un accord de partenariat avec le laboratoire pharmaceutique MSD France (Merck Sharp & Dohme) afin de fournir, en France, ses kits LISA TRACKER® pour le monitoring de Remicade®.

Lire la suite

Roche : l’UE approuve Alecensa® dans le cancer du poumon de stade avancé

Chugai, filiale du groupe Roche, a annoncé l’approbation de la Commission européenne, pour l’Alecensa® en tant que monothérapie indiquée pour le « traitement de première ligne de patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) kinase lymphome anaplasique (anaplastic lymphoma kinase, ALK)- positif ».

Lire la suite

GeNeuro : déclenchement du paiement d’étape de 12 M€ par Servier

GeNeuro, la société biopharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui la tenue de la dernière visite du dernier patient inclus dans son étude de Phase 2b de 12 mois CHANGE-MS avec GNbAC1 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR). À ce titre, GeNeuro recevra la somme de 12 millions d’euros de Servier.

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics présente l’analyse de nouvelles données sur OSE-127

OSE Immunotherapeutics a présenté en session orale des nouvelles données d’analyse transcriptomique renforçant les perspectives de développement clinique d’OSE-127 dans les maladies inflammatoires intestinales (11ème “European Workshop on Immune Mediated Inflammatory Diseases”, 14-16 décembre 2017, Paushuis-Utrecht, Pays-Bas).

Lire la suite

Orchard Therapeutics choisit Yposkesi pour la production de vecteurs de thérapie génique lentiviraux

Orchard Therapeutic, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Yposkesi. Yposkesi est un des leaders dans la fabrication de produits de thérapie génique et cellulaire et a été fondée avec l’AFM-Téléthon France en association avec le fond SPI géré par Bpifrance.

Lire la suite