Biophytis lève 7,5 M€ pour accélérer les programmes dans les maladies orphelines pédiatriques

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour restaurer les fonctions musculaires et visuelles liées à des maladies sans réelle solution thérapeutique, a annoncé la conclusion d’accords définitifs pour une augmentation de capital d’un montant de 7,5 M€ par émission d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit préférentiel de souscription.

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Bausch + Lomb et Nicox annoncent l’approbation de la FDA pour Vyzulta™

Bausch + Lomb, filiale de Valeant, et Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, ont annoncé l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour Vyzulta™ (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%.

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DBV Technologies : résultats de l’étude de phase III chez les enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide

La société DBV Technologies vient d’annoncer les premiers résultats de PEPITES (Peanut EPIT Efficacy and Safety), étude de phase III visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de Viaskin Peanut chez les enfants de 4 à 11 ans.

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Servier et Pfizer : résultats préliminaires des 1ères études d’UCART19 présentés lors du congrès de l’ASH

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que les premiers résultats des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 59è congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta du 9 au 12 décembre 2017.

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Vaccins contre la grippe : Sanofi fait appel à l’intelligence artificielle

Sanofi Pasteur vient de nouer un partenariat de recherche avec Berg, une société de biotechnologies américaine qui a développé un plateforme d’intelligence artificielle (IA) à des fins thérapeutiques. Objectif : identifier des signatures moléculaires et des biomarqueurs potentiels de la réaction immunologique des vaccins contre la grippe.

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Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma signent un partenariat stratégique en Asie

Sumitomo Dainippon Pharma et la biotech française Poxel ont annoncé la signature d’un partenariat stratégique pour le développement et la commercialisation de l’Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est*.

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IntegraGen reçoit le prix Galien MedStartUp pour sa collaboration avec The Solution Lab

IntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome humain et qui développe des outils de diagnostic en cancérologie, a annoncé avoir reçu le prix Galien MedStartUp 2017 dans la catégorie des  » Meilleures Collaborations dans les Thérapies et Diagnostics Innovants ” au cours de la conférence MedStartUp qui s’est tenue à New York.

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Quantum Genomics reçoit le prix Galien MedStartUp pour le design de son étude NEW-HOPE

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour le traitement de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque, annonce aujourd’hui avoir reçu le prix Galien MedStartUp 2017, dans la catégorie « Meilleur design innovant d’étude clinique ».

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Les Gagnants du prix Galien Medstartups 2017

Business France et la Galien Foundation ont annoncé les gagnants de la 4ème édition du Prix Galien Medstartup 2017. Cette cérémonie rassemblant les plus grands noms de l’industrie pharmaceutique fut aussi l’occasion de mettre à l’honneur les opportunités de partenariats entre les Etats Unis et la France dans le domaine de l’innovation médicale.

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GeNeuro et Servier : données prometteuses de l’étude de Phase 2b CHANGE-MS

GeNeuro et Servier ont présenté les analyses post hoc des données à 6 mois de l’étude de Phase 2b CHANGE-MS avec GNbAC1 dans le traitement de patients souffrant de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR). Celles-ci mettent en évidence un effet anti-inflammatoire chez les patients actifs à 24 semaines à la dose la plus élevée des trois doses testées (18 mg/kg). De plus, à la même dose, un effet prometteur a été observé à 24 semaines sur le processus de remyélinisation.

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Seventure Partners annonce la cession de Lucane Pharma à Eurocept B.V.

La société de capital-innovation Seventure Partners vient d’annoncer la cession de Lucane Pharma, société basée à Paris et spécialisée dans le développement de médicaments dans le domaine des maladies rares du métabolisme, à Eurocept B.V., une société pharmaceutique basée aux Pays-Bas.

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