Transgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase 1/2a de TG6002 dans le glioblastome récurrent

Transgene a annoncé le traitement du premier patient de l’essai Oncovirac à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP (Paris). Cet essai évalue, pour la première fois chez l’Homme, le virus oncolytique TG6002 chez des patients atteints de glioblastome récurrent. Les premiers résultats sont attendus au second semestre de 2018.

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ENYO Pharma ouvre une nouvelle filiale en Australie

ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouvelles molécules en utilisant une approche inspirée des virus, a pris une décision stratégique en ouvrant récemment sa première filiale à Melbourne en Australie, du fait de ses excellentes capacités de développement d’essais cliniques et des conditions favorables offertes par les autorités locales.

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Technologies de santé : Lyonbiopôle et les HCL lancent un nouvel Appel à Projets

Dans le cadre de sa dernière Journée Collaborative, Lyonbiopôle, pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et les Hospices Civils de Lyon ont lancé un nouvel Appel à Projets (AAP) afin de rendre compétitifs et de soutenir financièrement un ou deux projets hospitalo-industriels de développement d’une technologie de santé.

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ASIT biotech : résultats de Phase I/II avec hdm-ASIT+™ dans la rhinite allergique aux acariens

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a publié les résultats d’une étude de suivi avec hdm-ASIT+™ dans la rhinite allergique aux acariens.

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GenSight Biologics : Barrett Katz nommé au poste de Directeur Médical

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination du Dr Barrett Katz au poste de Directeur Médical. Elle sera effective au 1er novembre 2017. Dr Katz remplace Mohamed Genead, qui a démissionné de ses fonctions pour raisons personnelles.

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Cerenis Therapeutics : fin du recrutement des patients de l’étude de phase III, TANGO

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies innovantes basées sur le métabolisme des lipides pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé la semaine dernière la fin du recrutement de TANGO, évaluant CER-001 chez des patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA).

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Deinove confirme le lancement de son premier actif cosmétique au 1er semestre 2018

Deinove, société de biotechnologie qui développe des composés à haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, notamment du genre Déinocoque, a confirmé ses avancées dans le domaine cosmétique. Le lancement commercial du premier actif développé par Deinove, un caroténoïde innovant aux propriétés anti-oxydantes et cicatrisantes, est prévu au 1er semestre 2018.

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ADC Therapeutics lève 200 millions de dollars pour financer deux programmes clefs

ADC Therapeutics, société suisse spécialisée dans l’élaboration de conjugués anticorps-médicament (ADC) propriétaires ciblant les principaux cancers, a annoncé avoir levé 200 millions de dollars par le biais d’un placement privé. Le financement a été sur-souscrit et soutenu par des investisseurs anciens et nouveaux, notamment Auven Therapeutics, Redmile, le Wild Family Office et AstraZeneca.

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La FDA accorde à TiGenix l’appellation de médicament orphelin pour le Cx601

TiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que l’Agence Américaine des Aliments et des Médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a accordé l’appellation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) au Cx601 pour le traitement des patients atteints de la maladie de Crohn et souffrant de fistules.

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Nanobiotix : inclusion terminée des patients dans la phase II/III de NBTXR3 dans les Sarcome des Tissus Mous

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé aujourd’hui avoir terminé l’inclusion des patients dans l’essai de phase II/III de l’étude portant sur son produit leader NBTXR3 dans l’indication du traitement des Sarcomes des Tissus Mous (étude « Act.In.Sarc »). Les derniers patients inclus dans l’étude devraient commencer leur traitement dans deux à trois semaines.

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Transgene : résultats cliniques prometteurs de TG1050 dans l’hépatite B chronique

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que les analyses effectuées sur des patients atteints d’hépatite B chronique sous traitement antiviral standard et ayant reçu une dose unique de TG1050 dans l’essai de Phase 1/1b, confirment le bon profil de sécurité et démontrent l’immunogénicité du vaccin thérapeutique.

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OSE Immunotherapeutics : publication de deux articles sur des nouvelles données de FR104

OSE Immunotherapeutics a annoncé deux publications scientifiques portant sur des résultats supplémentaires de FR104, anticorps anti-CD28 : l’une issue d’une collaboration avec l’Université d’Oxford, publiée dans le JCI Insight, et l’autre issue d’une collaboration avec le Children’s Cancer Research Institute (Washington) et l’Université de Vienne, publiée dans Frontiers in Immunology.

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