Clinigen et Onxeo lancent un programme d’accès contrôlé pour belinostat en Europe

La division Idis Managed Access (MA) de Clinigen et Onxeo se sont associées pour lancer en Europe un programme d’accès contrôlé (Managed Access) – aussi appelé Named Patient program (patient désigné) – pour belinostat (Béléodaq®). Belinostat est utilisé chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) récidivant ou réfractaire.

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Servier et CTI BioPharma étendent leur accord de licence sur Pixuvri®

Le laboratoire Servier et la société américaine CTI BioPharma ont annoncé aujourd’hui l’élargissement de leur accord actuel de licence et de collaboration pour le développement de PIXUVRI® (pixantrone). Selon les termes de ce nouvel accord, Servier disposera du droit de commercialiser PIXUVRI sur tous les marchés, à l’exception des États-Unis, où CTI BioPharma conservera les droits de commercialisation.

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SillaJen et Transgene : inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

La biotech sud-coréenne SillaJen et la société strasbourgeoise Transgene ont annoncé l’inclusion du premier patient européen dans l’étude randomisée et ouverte de Phase 3 de Pexa-Vec (ex JX-594) chez des patients atteints de cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC). L’inclusion de ce premier patient entraîne le versement d’un paiement d’étape de 4 millions de dollars par Transgene à SillaJen.

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Lysogene sélectionne la canule SmartFlow® de MRI Interventions pour son étude de phase II/III dans la MPS IIIA

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé avoir sélectionné la canule SmartFlow® de la société américaine MRI Interventions, qui sera utilisée lors de son étude clinique de phase II/III dans la Mucopolysaccharidose Type IIIA (également appelée MPS IIIA ou Sanfilippo de type A) qui devrait démarrer début 2018.

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Ignyta et l’Institut Curie vont collaborer dans l’essai clinique STARTRK-2 de l’entrectinib

Ignyta, une société de biotechnologie américaine spécialisée en médecine de précision en oncologie, a choisi de s’appuyer sur l’expertise moléculaire de l’Institut Curie, acteur de référence en cancérologie, et de sa RCP moléculaire pour réaliser le profilage moléculaire de l’essai clinique STARTRK-2 de l’entrectinib.

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Transgene : nomination de Marie Landel et Maya Said aux postes d’administratrices indépendantes

Transgene a annoncé que son Conseil d’administration propose, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 8 juin 2017, la nomination de deux nouvelles administratrices indépendantes, Marie Landel et Maya Said, ainsi que le renouvellement du mandat de Philippe Archinard, Benoît Habert, Alain Mérieux, Dominique Takizawa (représentant la société TSGH).

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Erytech Pharma lève 70,5 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européens

Erytech Pharma, la biotech française qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des substances thérapeutiques dans des globules rouges, vient d’annoncer une levée de près de 70,5 M€, dans le cadre d’une augmentation de capital auprès d’investisseurs aux Etats-Unis et en Europe.

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Cerenis Therapeutics : lancement d’une étude de phase I avec CER-209 dans la NAFLD et la NASH

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL basées sur le métabolisme de lipides pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé aujourd’hui l’initiation de l’étude clinique de phase I avec CER-209, un agoniste du récepteur P2Y13.

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Vaccins : Valneva signe une nouvelle licence commerciale EB66® avec Bavarian Nordic

Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé aujourd’hui la signature d’un nouvel accord commercial avec la société de biotechnologie Danoise Bavarian Nordic pour la production de vaccins issus du virus de la variole à l’aide de la technologie EB66® de Valneva.

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Ipsen : Alexandre Lebeaut nommé Vice-Président Exécutif, R&D et Chief Scientific Officer

Ipsen a annoncé la nomination du Docteur Alexandre Lebeaut en qualité de Vice-Président Exécutif, Recherche et Développement et Chief Scientific Officer, prenant effet immédiatement. Le Docteur Lebeaut reportera directement à David Meek, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

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