Onxeo finalise le recrutement de son essai de Phase III de Livatag® dans le carcinome hépatocellulaire

Onxeo, société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir achevé le recrutement des patients de son essai clinique international de Phase III « ReLive », visant à évaluer l’efficacité de Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé.

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Néovacs : 1ers résultats positifs d’immunogénécité pour l’IFNα Kinoïde dans le diabète de type 1

Néovacs a annoncé aujourd’hui la recommandation de son Conseil scientifique d’étendre le développement de l’IFNα Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L’objectif est d’obtenir la preuve de concept au cours de l’année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018.

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OSE Immunotherapeutics: l’IDMC recommande la poursuite de l’essai de phase 3 Tedopi® dans le cancer du poumon avancé

OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee ») a unanimement recommandé de poursuivre l’essai international d’enregistrement de la Phase 3 Tedopi®, Atalante 1, dans le cancer du poumon non à petites cellules (Non-Small Cell Lung Cancer), et n’a pas demandé de modification.

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Cellectis : quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé la nomination de quatre nouveaux membres au sein du Conseil Scientifique de Cellectis. Les nouveaux membres du Conseil sont les Professeurs Catherine Thieblemont, John Gribben, Koen van Besien et Kanti Rai.

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ASIT biotech : fin du traitement des patients de son étude de phase IIa dans la rhinite allergique aux acariens

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la fin du traitement des patients de son étude clinique de phase IIa, en double aveugle versus placebo, dans la rhinite allergique aux acariens.

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Nicox fait un point clinique et réglementaire sur le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a présenté aujourd’hui de nouvelles informations cliniques et réglementaires sur le développement du NCX 470, son nouvel analogue du bimatoporost donneur d’oxyde nitrique (NO) développé pour la réduction de la pression intra-oculaire (PIO). La PIO élevée est l’un des principaux facteurs de risque du glaucome à angle ouvert et de l’hypertension oculaire.

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Immuno-oncologie : Domain Therapeutics et Merck signent un accord de licence et collaboration

Domain Therapeutics, la société de biotechnologie basée à Strasbourg, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et collaboration avec le groupe pharmaceutique allemand Merck pour le développement de traitements ciblant les récepteurs à l’adénosine et conçus spécifiquement pour l’oncologie et l’immuno-oncologie.

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Deinove renforce son Conseil d’administration

Deinove a annoncé que quatre administrateurs de rang international et experts de l’industrie pharmaceutique et des antibiotiques rejoignent le Conseil d’administration : Bernard Fanget, le Pr Vincent Jarlier, le Dr Yannick Plétan et le Dr Charles Woler. Ce dernier est nommé Président du Conseil tandis que Philippe Pouletty, Michael Carlos et Christian Pierret demeurent membres du Conseil.

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Cellectis : une étude sur une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR T ingénierées (UCART), a annoncé la publication dans Scientific Reports, journal du groupe Nature Publishing, d’une étude décrivant une nouvelle approche pour la conception de CAR comprenant un système d’activation intégré s’appuyant sur la concentration en oxygène pour contrôler l’activité des cellules CAR T.

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Cancer : « les biosimilaires créent des opportunités de traitement durable », selon l’ESMO

Les biosimilaires créent des opportunités de traitement durable du cancer, affirme l’European Society for Medical Oncology (ESMO) dans un rapport publié dans le journal ESMO Open. Ce document met en avant les normes d’homologation des biosimilaires, explique comment les intégrer dans la pratique clinique et énumère les avantages potentiels pour les patients et les systèmes de santé.

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