Maladie de Parkinson : Prexton Therapeutics finalise son essai clinique de phase 1

Prexton Therapeutics, société biopharmaceutique suisse, a annoncé lundi la fin de son essai clinique de phase 1 portant sur PXT002331, sa molécule principale. Au total, 64 volontaires sains ont été recrutés pour évaluer l’effet de plusieurs doses de PXT002331. La molécule s’est révélée sûre et a été bien tolérée par les patients. Un essai clinique de phase 2 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson devrait démarrer au premier semestre 2017.

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Diabète : Cellnovo lève environ 5,4 millions d’euros lors d’une augmentation de capital

Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé hier avoir levé environ 5,4 millions d’euros auprès d’investisseurs institutionnels en
Europe et aux Etats-Unis dans le cadre d’une augmentation de capital.

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OSE Immunotherapeutics : Iris Pauporté nommée au poste de Directeur de Projet Clinique

OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, a annoncé la nomination d’Iris Pauporté au poste de Directeur de Projet Clinique et renforce l’expertise scientifique de son équipe.

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Novasep et Triclinic Labs signent un partenariat stratégique sur des services de chimie du solide

Novasep, fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé la signature d’un partenariat avec Triclinic Labs, un fournisseur américain de services de développement de l’état solide sous contrat pour les produits pharmaceutiques et la chimie fine. Il s’agit pour Novasep du premier partenariat concernant les services early-stage de chimie du solide.

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Poxel : de nouvelles données sur l’Iméglimine et le PXL770 présentées au congrès de l’EASD

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son candidat-médicament phare, l’Iméglimine, ainsi que son activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), le PXL770, à l’occasion du congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète (EASD) à Munich.

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ABIVAX franchit la 2ème étape clé du « Projet Stratégique d’Innovation Industrielle » CaReNa

La société de biotechnologie Abivax a annoncé le franchissement avec succès de l’étape clé 2 du Projet Stratégique d’Innovation Industrielle CaReNa. Initié en 2013, ce projet collaboratif, dont Abivax est chef de file avec la participation du CNRS et Theradiag, vise à développer de nouvelles solutions thérapeutiques et de diagnostic ciblant les interactions ARN-protéines avec le VIH/SIDA en tant que première indication.

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Hybrigenics recrute le premier patient français de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier le recrutement en France du premier patient de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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GeNeuro : recrutement plus rapide que prévu de la moitié des patients de son étude de phase IIb dans la SEP

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques, a annoncé aujourd’hui le recrutement, plus rapide que prévu, de la moitié des patients de son étude de phase IIb CHANGE-MS qui évalue son produit GNbAC1 dans les formes récurrentes/rémittentes (RR) de la sclérose en plaques.

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Nanobiotix dépose sa première demande d’autorisation de mise sur le marché pour NBTXR3

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé hier avoir déposé le dossier de demande de marquage CE pour le produit NBTXR3. NBTXR3 est un « radio-enhancer », premier produit thérapeutique d’une nouvelle classe.

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BrainVectis lève 1 million d’euros pour développer sa thérapie génique ciblant les maladies de Huntington et d’Alzheimer

BrainVectis, société spécialisée en thérapie génique ciblant les maladies neuro-dégénératives, a annoncé aujourd’hui avoir levé 1 million d’euros auprès d’investisseurs privés pour son premier tour de table. Une opération qui lui permettra de finaliser des études pharmacologiques précliniques afin d’entrer en phase d’essai clinique dès 2019 dans la maladie de Huntington puis en 2021 dans la maladie d’Alzheimer.

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Biosimilaires : Brenzys™ de Samsung Bioepis autorisé au Canada

Samsung Bioepis a annoncé aujourd’hui que Brenzys™ – un biosimilaire référençant Enbrel® (étanercept), également appelé SB4 – avait obtenu une autorisation réglementaire au Canada pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. Brenzys™ sera commercialisé au Canada par Merck Canada Inc.

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Biophytis prêt à lancer l’étude SARA-OBS dans la sarcopénie

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé avoir finalisé le design de l’étude clinique SARA-OBS dans la sarcopénie, choisi les principaux partenaires (centres cliniques et CRO) et avoir déposé une première demande d’autorisation réglementaire en France.

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