Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

OSE Immunotherapeutics : de nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEM

13 juillet 2016 Rédaction OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de trois posters au congrès de l’Association Européenne de Recherche sur le Cancer (European Association Cancer Research) qui s’est tenu à Manchester du 9 au 12 juillet 2016. Ces posters portent sur des résultats significatifs d’efficacité dans des études précliniques en immuno-oncologie menées avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération.

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Oncodesign : 1ère étude clinique avec son radiotraceur dans le cancer du poumon non à petites cellules

13 juillet 2016 Rédaction cancer du poumon, Cyclopharma, Oncodesign, radiotraceur

Oncodesign a annoncé officiellement l’ouverture de sa première étude clinique dédiée à l’évaluation de son premier radiotraceur chez l’homme, dans le cadre du projet IMAkinib en collaboration avec la société Cyclopharma et le centre de lutte contre le cancer Georges-François Leclerc (CGFL) de Dijon, promoteur de l’étude clinique.

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Median Technologies : le Dr. Nathalie Faye nommée au poste de Directrice Médicale Europe

12 juillet 2016 Rédaction Directrice Médicale Europe, imagerie médicale, MEDIAN Technologies, Nathalie Faye, oncologie

Median Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé la nomination du Dr. Nathalie Faye au poste de Directrice Médicale Europe.

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Promethera Biosciences met en place un conseil scientifique et médical

12 juillet 2016 Rédaction biopharmaceutique, Conseil scientifique, maladies du foie, Maladies métaboliques, Promethera Biosciences

Promethera Biosciences, société biopharmaceutique belge, également présente aux États-Unis et qui développe diverses thérapies par cellules souches pour le traitement de maladies métaboliques hépatiques innées (ILMD) et de maladies du foie acquises, a annoncé la mise en place d’un conseil scientifique indépendant, comprenant six leaders d’opinion de renommée internationale.

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AB Science : la FDA approuve le premier usage compassionnel du masitinib dans la SLA

12 juillet 2016 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

AB Science, société pharmaceutique qui développe et commercialise des inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug Application, IND) pour un usage compassionnel individuel du masitinib chez un patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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Narcolepsie : statut de médicament orphelin pour le Mazindol aux Etats-Unis et en Europe

12 juillet 2016 Rédaction Mazindol, médicament orphelin, narcolepsie, NLS Pharma Group

NLS Pharma Group (NLS), groupe de biotechnologie qui a son siège en Suisse, a annoncé mardi que la US Food and Drug Administration (FDA) avait octroyé le statut de médicament orphelin (ODD) pour le Mazindol dans le traitement de la narcolepsie.

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Acticor Biotech finalise une augmentation de capital de 1,4M Euros

12 juillet 2016 Rédaction accident vasculaire cérébral, Acticor Biotech, AVC, médicament

Acticor Biotech, spin-off de l’Inserm installée dans les locaux de l’unité Inserm U1148 de l’Hôpital Bichat à Paris, vient de finaliser une augmentation de capital de 1,4M Euros pour accélérer le développement de son candidat médicament « first in class » pour le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC).

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Theradiag : Vincent Fert nommé au Conseil d’administration

12 juillet 201612 juillet 2016 Rédaction HalioDx, nomination, Theradiag, Vincent Fert

Theradiag, société française spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé la nomination de Vincent Fert au Conseil d’administration de la société.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

HalioDx constitue son 1er conseil scientifique

11 juillet 201611 juillet 2016 Rédaction Conseil scientifique, diagnostic, HalioDx, immuno-oncologie

HalioDx, société de diagnostic en immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui la formation de son Conseil Scientifique (CS). Approuvé par l’équipe de direction et le conseil d’administration d’HalioDx, le CS a pour rôle de conseiller la société sur le développement et la commercialisation de ses tests et solutions d’immunoscoring.

Biotechs - Medtechs Industrie

Genomic Vision : lancement d’EasyScan, un service digital pour l’analyse de l’ADN par peignage moléculaire

11 juillet 2016 Rédaction ADN, analyse de l’ADN, diagnostic, EasyScan, Genomic Vision

Genomic Vision, société qui développe des tests pour le marché du diagnostic et des applications pour les laboratoires de recherche,

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

HalioDx : lancement commercial du test Immunoscore® Colon

8 juillet 2016 Rédaction cancer du côlon, côlon, HalioDx, Immunoscore

HalioDx, société de diagnostic en immuno-oncologie, l’Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) et sa filiale Inserm Transfert, ont annoncé le lancement commercial d’Immunoscore® Colon, un test de diagnostic unique pour guider les décisions thérapeutiques dans la prise en charge des patients atteints de cancer du côlon.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Le LFB fait l’acquisition de la société belge CAF DCF

8 juillet 2016 Rédaction LFB, médicaments, médicaments issus du plasma, Sanquin

Le LFB vient d’acquérir l’entreprise belge CAF-DCF aux termes d’un accord signé le 1er juillet 2016 entre le groupe pharmaceutique français et Sanquin, la fondation néerlandaise en charge de l’approvisionnement en produits sanguins. L’accord signé inclut la commercialisation en Belgique des médicaments qui sont issus du plasma collecté par la Croix Rouge de Belgique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Santé publique

Valneva parvient à générer un candidat vaccin contre le virus Zika

8 juillet 201626 juillet 2016 Rédaction candidat-vaccin, vaccin, Valneva, Virus Zika

Valneva a annoncé aujourd’hui avoir réussi à générer un candidat vaccin inactivé et hautement purifié contre le virus Zika (ZIKV) en utilisant comme plateforme de production son vaccin contre l’encéphalite japonaise qui a déjà été approuvé par plusieurs autorités réglementaires dont les autorités nord-américaines (FDA, Health Canada) et européennes (EMA).