L'Info Industrie & Politique de Santé
Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé une collaboration avec le Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI) pour un programme de recherche sur les dérivés du belinostat (Beleodaq®), un inhibiteur d’histone-désacétylases (HDACi).
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé avoir engagé la société Eumedix, spécialiste européen reconnu de la finance d’entreprise, en tant que conseiller stratégique.
Lire la suiteNanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine, vient d’annoncer des résultats positifs dans l’essai de phase I/II avec son produit leader NBTXR3 pour le traitement des cancers localement avancés de la cavité buccale, de la langue ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou ou T&C) chez les patients fragiles et âgés. La société travaille sur le plan clinique d’enregistrement, en Europe et aux USA.
Lire la suiteLe ministère de l’Education nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche lance scanR, la première application permettant d’accéder via un moteur de recherche à une cartographie « Recherche et Innovation » des laboratoires publics et des entreprises en France.
Lire la suiteVexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd’hui que la société a été primée lors du Grand Prix des Entreprises de Croissance 2016, dont la cérémonie s’est déroulée le 29 juin 2016 au Pavillon d’Armenonville (Paris).
Lire la suiteHorama, société biopharmaceutique qui développe des traitements de thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques en ophtalmologie, a annoncé la nomination de Christine Placet au poste de Directrice Générale.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda et la société belge TiGenix ont signé une convention exclusive de licence, développement et commercialisation à l’extérieur des États-Unis pour le Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques expansées dérivées de tissus adipeux (eASC) injectées dans les lésions pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé mardi la nomination de Lucia Septién au poste de Directrice Médicale. Elle dirigera le développement stratégique des programmes cliniques et les affaires médicales de la société biopharmaceutique française.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics, société qui développe des immunothérapies d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et les transplantations, a annoncé mardi la levée d’option par Janssen Biotech dans le cadre de l’accord de licence mondiale entre Janssen et OSE Immunotherapeutics.
Lire la suiteMarco Filippini, directeur général de Mundipharma Italy et directeur régional pour la France et l’Europe du Sud, a été nommé vice-coordinateur d’Italian Biosimilars Group (IBG), membre d’Assogenerici, l’Association italienne des producteurs de médicaments génériques et biosimilaires.
Lire la suiteRetina Implant, société allemande qui développe des implants sous-rétiniens destinés aux patients aveugles et malvoyants, a annoncé le départ du Dr. Walter G. Wrobel, Président Directeur Général de la société depuis une douzaine d’année. Sa démission par consentement mutuel prendra effet le au 30 septembre 2016.
Lire la suiteQuantum Genomics vient d’annoncer l’ouverture des trois premiers centres cliniques européens, en France et en Norvège, dans le cadre de son étude européenne multicentrique de phase IIa, intitulée QUID HF (acronyme de QUantum Genomics Incremental Dosing in Heart Failure), pour le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’homme.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncée aujourd’hui avoir reçu la notification de délivrance d’un brevet américain portant notamment sur son candidat médicament AsiDNA™, étendant ainsi sa protection jusqu’en 2031 aux Etats-Unis.
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