Valneva : 1ères ventes de vaccins contre la grippe produits sur sa lignée cellulaire EB66®

Valneva, la société de vaccins basée à Lyon, a annoncé lundi que GlaxoSmithKline (GSK), en collaboration avec l’un de ses partenaires, a effectué sa première livraison de vaccins contre la grippe pandémique produits sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva. La société va ainsi commencer à percevoir des redevances en 2016 pour un vaccin humain produit sur la lignée EB66®.

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DBV Technologies : résultats positifs pour son immunothérapie par voie épicutanée EPIT®

DBV Technologies a annoncé aujourd’hui la publication de résultats précliniques dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) démontrant que quelle que soit la voie de sensibilisation, l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) permet une protection contre les réactions anaphylactiques alimentaires pendant le traitement et après l’arrêt de celui-ci, sur des modèles animaux.

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UCB : résultats positifs pour le bimekizumab dans le rhumatisme psoriasique

UCB a présenté lors du congrès EULAR 2016, les résultats de phase 1B évaluant la pharmacocinétique, l’innocuité, la tolérance et l’efficacité préliminaire de plusieurs doses de bimekizumab chez des patients souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA) qui n’avaient pas répondu favorablement à au moins un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie et/ou un médicament biologique.

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CRISPR Therapeutics et Anagenesis vont collaborer pour développer une thérapie cellulaire pour les maladies musculaires

CRISPR Therapeutics vient de conclure avec Anagenesis Biotechnologies un accord de licence et de collaboration qui lui donne l’exclusivité mondiale sur la technologie de production de Mesoderme Paraxial (P2MC) d’Anagenesis dans l’optique de développement de thérapies cellulaires à destination des maladies musculaires avec un focus initial porté sur la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

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Stallergenes Greer : nomination de trois nouveaux administrateurs

Stallergenes Greer, le laboratoire spécialisé dans le traitement des allergies, a annoncé les résultats de son assemblée générale 2016 qui s’est tenue le 9 juin à Paris. Les actionnaires ont renouvelé pour un an les mandats de Fereydoun Firouz, Président-Directeur Général de la société, ainsi que ceux de Stefan Meister, Jean-Luc Bélingard, Patrick Langlois et Paola Ricci, membres du conseil d’administration.

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Samsung Bioepis : des données sur trois molécules biosimilaires d’anti-TNF-α présentées à l’EULAR 2016

Samsung Bioepis a annoncé de nouvelles données cliniques sur sa gamme d’anti-TNF-α Benepali® (étanercept), Flixabi® (infliximab) et le candidat biosimilaire expérimental SB5 (adalimumab). Les données seront présentées à travers sept présentations par affiches et un résumé de publication lors du Congrès européen annuel de rhumatologie (EULAR 2016) qui se déroulera entre les 8 et 11 juin 2016 à Londres, au Royaume-Uni.

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Vexim renforce son équipe de direction

Vexim, la société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé les nominations de Sébastien Lemoine en tant que Vice-Président International Sales & Market Development et de François Cathelineau au poste de Vice-Président Opérations.

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Diabète : Adocia lance son nouveau projet, BioChaperone Glucagon

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées, a annoncé aujourd’hui une mise à jour stratégique et le lancement d’un nouveau projet de développement d’une formulation novatrice de glucagon humain.

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Bone Therapeutics : les résultats de l’étude de Phase IIB avec PREOB® présentés à l’EULAR

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui la présentation des résultats complets de l’étude de Phase IIB avec PREOB® dans le traitement de l’ostéonécrose à l’occasion du Congrès Européen Annuel de Rhumatologie (EULAR) qui se tient à Londres du 8 au 11 juin 2016.

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AstraZeneca : des résultats démontrent l’efficacité du durvalumab dans le carcinome urothélial

AstraZeneca et sa division internationale de recherche-développement MedImmune spécialisée dans les biomédicaments ont aujourd’hui communiqué les résultats démontrant l’efficacité et l’innocuité du durvalumab, un anticorps sélectif du ligand de la protéine de mort programmée 1 (PD-L1), chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé.

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