Boehringer Ingelheim et Inventiva collaborent dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Boehringer Ingelheim et Inventiva, société française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les fibroses, les cancers et les maladies orphelines, viennent d’annoncer la signature d’un nouvel accord de collaboration et de licence sur plusieurs années pour la recherche et la découverte de nouveaux médicaments contre la fibrose pulmonaire idiopathique.

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TxCell et Lübeck Institute of Experimental Dermatology signent un accord de recherche dans la pemphigoïde bulleuse

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg), a annoncé la signature d’un accord stratégique de recherche et développement avec le Lübeck Institute of Experimental Dermatology pour le développement de CAR-Tregs dans la pemphigoïde bulleuse.

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Néovacs lance une augmentation de capital de 8 millions d’euros

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) destinée à lever 8,0 millions d’euros susceptible d’être portée à 9,3 millions d’euros en cas d’exercice intégral de la clause d’extension.

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bioMérieux fait l’acquisition de l’allemand Hyglos

bioMérieux vient d’annoncer l’acquisition de Hyglos, société basée à Bernried en Allemagne et spécialisée dans la détection des endotoxines. Fondée en 2009, Hyglos dispose d’une expertise unique et reconnue dans le développement et la production de protéines recombinantes utilisées pour la détection des endotoxines dans les produits pharmaceutiques.

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Guerbet : feu vert en Colombie pour le rachat d’une activité de Mallinckrodt

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que l’autorité de la concurrence en Colombie a approuvé le rachat des activités « produits de contraste et systèmes d’injection » de Mallinckrodt par Guerbet à l’issue du délai usuel de délibération.

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Adocia et Lilly : résultats positifs de phase 1 pour l’insuline ultrarapide BioChaperone Lispro

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé mardi les résultats principaux positifs d’un essai clinique de phase 1 évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly. Cette formulation utilise la technologie propriétaire d’Adocia, BioChaperone®, conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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GeNeuro débute son étude de phase IIb dans la sclérose en plaques

GeNeuro, société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), a annoncé mardi le traitement des premiers patients de son étude de phase IIb avec son produit GNbAC1 contre les formes récurrentes/rémittentes de la sclérose en plaques.

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Nanobiotix va recevoir un paiement d’étape d’1 million de dollars de PharmaEngine

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, va recevoir un nouveau paiement d’étape d’un million de dollars US de la part de son partenaire taiwanais PharmaEngine.

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DBV s’associe à Nestlé pour développer un patch de diagnostic de l’Allergie au Lait de Vache

La biotech française DBV Technologies va collaborer avec Nestlé Health Science pour développer et commercialiser un patch test novateur destiné au diagnostic de l’Allergie aux Protéines de Lait de Vache (APLV) chez les nourrissons. DBV pourra recevoir jusqu’à 100 millions d’euros pour les différentes étapes de développement clinique et d’enregistrement, ainsi que de commercialisation du produit.

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VIH : Abivax lance une étude de Phase IIa pour son candidat médicament ABX464

La société de biotechnologie Abivax a annoncé que le premier patient a été recruté dans le cadre de l’étude ABX464-004, une première étape qui marque le lancement effectif de la seconde étude de Phase IIa auprès de patients infectés par le virus du VIH/sida pour le candidat médicament ABX464.

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Samsung Bioepis : feu vert européen pour un deuxième biosimilaire de l’anti-TNF-α avec Flixabi®

Samsung Bioepis a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé le Flixabi® – une version biosimilaire du Remicade® (infliximab), également appelé SB2 – pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Crohn, de la rectocolite hémorragique, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis.

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