L'Info Industrie & Politique de Santé
Genopole, le Biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies, a annoncé l’élection le 1er avril 2016 de sa nouvelle présidente, Marianne Duranton, conseillère régionale et de son vice-président, Francis Chouat, maire d’Evry et président de l’agglomération Grand Paris Sud Seine-Essonne-Sénart.
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, vient d’obtenir l’approbation d’Actair®, son comprimé d’immunothérapie pour le traitement des allergies respiratoires induites par les acariens, auprès de l’autorité de santé australienne, la TGA (Therapeutics Goods Administration).
Lire la suiteDassault Systèmes et le groupe pharmaceutique Ipsen viennent d’annoncer leur collaboration pour développer des programmes innovants de découverte de nouveaux médicaments utilisant la plateforme 3DEXPERIENCE.
Lire la suiteJanssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis positif recommandant une autorisation conditionnelle de commercialisation dans l’Union européenne pour le Darzalex® (daratumumab), un anticorps monoclonal d’un nouveau genre ciblant le gène CD38 pour le traitement du myélome multiple.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé aujourd’hui que deux nouveaux brevets viennent d’être délivrés aux Etats-Unis couvrant une étape clé de la synthèse chimique de l’inécalcitol et sa galénique innovante sous forme de comprimés. A ce jour, l’inécalcitol est protégé jusqu’en 2031 en Europe, aux Etats-Unis, au Japon et dans huit autres pays.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag®, « ReLive », a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.
Lire la suiteOrange a annoncé la nomination d’Elie Lobel au poste de Directeur Général d’Orange Healthcare qui devient la filiale santé d’Orange Business Services. Elie Lobel prend en charge le pilotage de la filiale santé d’Orange Business Services et sa gestion opérationnelle.
Lire la suiteDamien Salauze vient d’être nommé Directeur des opérations du consortium Findmed à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Il pilotera par ailleurs l’intégration de start-up d’origine étrangère au sein de l’incubateur d’entreprises de l’ICM.
Lire la suiteSamsung Bioepis vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif sur le Flixabi® – une version biosimilaire du Remicade® (infliximab), également appelé SB2 – pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Crohn, de la rectocolite hémorragique, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé que deux études de phase 3 contrôlées par placebo évaluant le médicament expérimental dupilumab chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlés ont atteint leurs critères d’évaluation principaux. La soumission réglementaire du dupilumab aux États-Unis est prévue au 3ème trimestre de 2016.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé la création de son nouveau Conseil Scientifique (SAB pour Scientific Advisory Board).
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise, a annoncé jeudi lors de l’événement R&D à New York son intention de commencer un deuxième programme clinique avec Elafibranor en 2016, visant à satisfaire les besoins insatisfaits dans la maladie hépatique Cirrhose Biliaire Primitive (CBP).
Lire la suitePoxel vient d’annoncer que l’office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a accordé une protection par brevet de ses molécules activatrices directes de l’AMP Kinase, incluant le 2ème candidat médicament de Poxel, le PXL770, pour le traitement du diabète de type 2, ainsi que pour d’autres indications.
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