L'Info Industrie & Politique de Santé
Cellnovo a annoncé mardi la signature d’un accord commercial avec Roche pour l’intégration des lecteurs de glycémie Accu-Chek® Aviva et Accu-Chek® Performa, produits par Roche Diabetes Care, au système de gestion du diabète de Cellnovo.
Lire la suiteAdocia et Eli Lilly and Company ont annoncé les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.
Lire la suiteBioAxial, société qui développe et commercialise CODIM, une nouvelle technologie de microscopie de fluorescence super résolue pour l’observation prolongée de cellules vivantes, a annoncé aujourd’hui la nomination de Georges Tabary au poste de président directeur général.
Lire la suitePoxel, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui que Jonae R. Barnes rejoint la société en tant que Vice-Président Senior, Relations Investisseurs et Relations Publiques.
Lire la suiteGenomic Vision, société de diagnostic moléculaire, spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé la publication de résultats encourageants concernant sa technologie dans Scientific Reports de la revue Nature : « Molecular Combing of Single DNA Molecules on the 10 Megabase Scale ».
Lire la suiteLe groupe Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé qu’une étude de monothérapie de phase 3 a atteint son critère d’évaluation principal et démontré la supériorité du sarilumab sur l’adalimumab (commercialisé par AbbVie sous le nom d’Humira®) en ce qui concerne l’amélioration des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde active, après 24 semaines de traitement.
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé hier avoir reçu l’autorisation de reprise de la production de ses traitements APSI (Allergènes Préparés Spécialement pour un Individu) après la suspension temporaire des activités de son site Stallergenes SAS à Antony (France).
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé jeudi avoir recruté son premier patient pour son essai de Phase 3 RESOLVE-IT, destiné à évaluer Elafibranor comme traitement contre la NASH.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et PeptiMimesis, une start-up issue d’un projet essaimé de l’INSERM et de l’Université de Strasbourg et financé par la SATT Conectus Alsace, viennent de signer un partenariat de recherche et une option de licence pour le développement et la commercialisation de nouveaux peptides thérapeutiques dans le domaine de l’oncologie.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes, vient d’annoncer que l’office japonais des brevets a indiqué son intention de lui délivrer un brevet clé au Japon couvrant son produit phare Ovasave® et ses applications dans les maladies inflammatoires de l’intestin.
Lire la suitePrexton Therapeutics, une biotech suisse qui développe de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 1 chez l’homme avec un modulateur allostérique positif de type 4 (mGluR4). L’essai devrait durer jusqu’en juin 2016, avec des résultats prévus pour août 2016.
Lire la suiteLe groupe Sanofi et Sanofi Genzyme, son entité mondiale Médecine de spécialités, ont présenté les données de NEO1, un essai clinique de phase I/II évaluant la nouvelle enzymothérapie substitutive expérimentale neoGAA chez 24 patients atteints de la forme tardive de la maladie de Pompe. Des résultats favorables, qui selon sanofi, justifient le lancement au deuxième trimestre 2016 d’un essai clinique pivot de phase III.
Lire la suitePPharmaMar Grupo Zeltia LogoharmaMar, le groupe biopharmaceutique espagnol, vient d’annoncer que son partenaire Janssen l’a informé que les autorités réglementaires dans 6 pays ont accordé 10 nouvelles autorisations pour la vente de Yondelis® : cinq pour le traitement en cas de récidive « platine-sensible » du cancer de l’ovaire, en combinaison avec Caelyx® (doxorubicine liposomale pégylée), et 6 en tant que monothérapie pour le traitement du sarcome des tissus mous (STM).
Lire la suite