Enyo Pharma réalise une levée de fonds de 22 millions d’euros

Enyo Pharma, biotech basée à Lyon et centrée sur le traitement des infections virales aiguës et chroniques, vient de finaliser une levée de fonds de 22 millions d’euros pour sa Série A. L’investissement est destiné notamment à accélérer le déploiement du programme clinique de la société dans l’hépatite B.

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Maladies neurodégénératives: UCB et le Baylor College of Medicine initient une alliance stratégique

Le groupe belge UCB et le Baylor College of Medicine de Houston au Texas ont annoncé qu’ils avaient débuté une alliance de recherche stratégique, conduite à Baylor par le Professeur Huda Zoghbi, dans l’optique de découvrir de nouvelles thérapies pour traiter les maladies neurodégénératives.

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Celyad : le Pr William Wijns présidera le comité scientifique chargé de l’analyse des données de CHART-1

Celyad, société qui développe des thérapies cellulaires dans le domaine des maladies cardiovasculaires et en immuno-oncologie, a annoncé que le professeur William Wijns, président du comité de pilotage CHART-1, supervisera le comité scientifique chargé de l’analyse et du plan de diffusion des données pour l’essai.

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Vaccins contre la grippe : Valneva signe un nouvel accord de R&D avec GSK

Valneva vient de signer un nouvel accord de R&D avec GlaxoSmithKline (GSK) pour le développement de vaccins contre la grippe produits sur sa lignée cellulaire EB66®. Un programme de développement innovant soutenu par le ministère de la Santé américain.

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Innate Pharma : démarrage de l’essai de Phase I testant la combinaison monalizumab et durvalumab

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui le démarrage de l’essai de Phase I testant la combinaison de deux inhibiteurs de points de contrôle : monalizumab (anticorps anti-NKG2A) et durvalumab (anticorps anti-PD-L1) dans différentes tumeurs solides. L’essai sera conduit par AstraZeneca/Medimmune aux États-Unis et en Europe.

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OSE Pharma : initiation de l’essai pivot de Phase 3 de Tedopi® aux Etats-Unis

La société d’immuno-oncologie OSE Pharma a annoncé aujourd’hui une deuxième étape franchie avec l’initiation aux Etats-Unis de son essai clinique d’enregistrement de Phase 3 Atalante 1. Cet essai évalue Tedopi®, son produit leader dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules ».

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E-santé : Ipsen lance le « NET Patient Accelerator »

Le groupe pharmaceutique Ipsen vient de lancer le premier accélérateur de projet e-santé focalisé sur l’amélioration du parcours de soins des patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE). Objectif : créer une application visant à améliorer la prise en charge des personnes touchées par cette maladie rare et peu connue du public.

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Bone Therapeutics étend sa collaboration avec Kasios

Bone Therapeutics, la société belge de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer le renforcement de sa collaboration avec Kasios, une société française spécialisée dans le domaine des substituts osseux synthétiques, pour développer des nouvelles solutions intégrées en fusion vertébrale.

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Transgene cède à ABL Europe son actif de production à Illkirch en Alsace

Transgene vient d’annoncer l’acquisition par ABL Europe, une société de recherche et de bioproduction sous contrat, de son actif de production de Transgene situé à Illkirch, près de Strasbourg. Transgene achève ainsi l’externalisation de ses activités de production initiée en juin dernier dans le cadre de son plan de réorganisation.

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Quantum Genomics renforce sa présence aux États-Unis

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé la nomination d’un comité clinique aux États-Unis, composé de cliniciens chercheurs renommés en cardiologie, ainsi que l’ouverture prochaine d’un bureau à New York.

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Mersana Therapeutics et Takeda élargissent leur partenariat sur des conjugués de médicaments anticorps Fleximer®

Mersana Therapeutics et Takeda ont conclu un nouveau partenariat stratégique octroyant au groupe japonais les droits à l’extérieur des États-Unis et du Canada sur le principal produit candidat de la société américaine, XMT-1522, un conjugué de médicament anticorps expérimental basé sur Fleximer ciblant les tumeurs exprimant HER2, y compris le cancer du sein, le cancer gastrique et le cancer du poumon non à petites cellules.

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